9-hydroxy-3-oxo-3H-benzo[f]chromene-2-carboxylic acid | 69169-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 9-hydroxy-3-oxo-3H-benzo[f]chromene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 7-Hydroxy-3'-carboxy-naphtho-<2,1:6',5'>-α-pyron；9-Hydroxy-3-oxo-3H-benzo[f]chromen-2-carbonsaeure；9-hydroxy-3-oxobenzo[f]chromene-2-carboxylic acid
• CAS: 69169-67-1
• 化学式: C₁₄H₈O₅
• 分子量: 256.215
• InChiKey: WAVXXEIMKJMULO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  312 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 沸点：
  557.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.602±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.74
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-hydroxy-3-oxo-3H-benzo[f]chromene-2-carboxylic acid 在 sodium hydrogensulfite 作用下， 生成 9-hydroxy-benzo[f]chromen-3-one
  参考文献：
  名称：

  Cramer; Windel, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 354,364

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,7-dihydroxy-1-naphthaldehyde 在 哌啶 、 氢氧化钾 作用下， 生成 9-hydroxy-3-oxo-3H-benzo[f]chromene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cramer; Windel, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 354,364

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Synthetic Approach for the Access of Functionalised 4H-Chromenes
  作者：Mahdieh Sadeghpour、Fatemeh Bagheri

  DOI：10.3184/174751916x14792153319761

  日期：2016.12

  A simple, efficient and high-yielding one-pot protocol for the synthesis of novel functionalised 4H-chromenes and chromene carboxylic acids has been developed using multi-component domino coupling reactions of anil-like compounds with 1,3-diketones and indole in the presence of formic acid catalyst under solvent-free conditions. The protocol avoids the use of expensive catalysts, toxic solvents and

  使用类苯胺化合物与 1,3-二酮和吲哚的多组分多米诺偶联反应，开发了一种简单、高效和高产的单锅法，用于合成新型官能化 4H-色烯和色烯羧酸。在无溶剂条件下存在甲酸催化剂。该协议避免使用昂贵的催化剂、有毒溶剂和色谱分离。
• PARADANANI J. H.; SETHNA S., J. INDIAN CHEM. SOC., 1978, 55, NO 8, 806-809
  作者：PARADANANI J. H.、 SETHNA S.

  DOI：——

  日期：——