dirhenium(III) dichlorotetra-μ-acetate | 15628-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: dirhenium(III) dichlorotetra-μ-acetate
• 英文别名: Re₂(μ-O₂CCH₃)₄Cl₂；Re2(OAc)4Cl2；Re2(μ-acetato)4Cl2
• CAS: 15628-76-9
• 化学式: C₈H₁₂Cl₂O₈Re₂
• 分子量: 679.498
• InChiKey: OBTLBIKLMWLAIS-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dirhenium(III) dichlorotetra-μ-acetate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 trans-dirhenium diacetate tetrachloride
  参考文献：
  名称：

  Shtemenko, A. V.; Bagirov, Sh. A.; Kotel'nikova, A. S., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1981, vol. 26, p. 58 - 60

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 以40-50的产率得到dirhenium(III) dichlorotetra-μ-acetate
  参考文献：
  名称：

  Allison, Joe D.; Cameron, Charles J.; Walton, Richard A., Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 11, p. 1599 - 1603

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unsymmetrical Dirhenium Complexes That Contain [Re₂]⁶⁺ and [Re₂]⁵⁺ Cores Complexed by Tridentate Ligands with P₂O and P₂N Donor Sets
  作者：Shan-Ming Kuang、Phillip E. Fanwick、Richard A. Walton

  DOI：10.1021/ic010983g

  日期：2002.1.1

  in the case of 3, while 4 contains monodentate P-bound L(2) both complexes contain Re---Re bonds. The synthon cis-Re(2)(mu-O(2)CCH(3))(2)Cl(4)(H(2)O)(2) reacts with ligands L(1), L(2), 2,6-bis(diphenylphosphinomethyl)pyridine (L(3)), bis[2-(diphenylphosphino)ethyl]amine (L(4)), and N,N-bis[2-(diphenylphosphino)ethyl]trimethylacetamide (L(5)) to give the paramagnetic complexes Re(2)(mu-O(2)CCH(3))Cl(4)(eta(3)-L(n))

  四重结合的dirhenium（III）配合物（n-Bu（4）N）（2）Re（2）Cl（8）与三齿配体反应，该配体包含基本上为平面的P，O，P供体，可提供配合物Re（2 ）Cl（6）（eta（3）-L（1））（3）（L（1）=双[2-（二苯基膦基）苯基]醚）和（n-Bu（4）N）[Re（2 ）Cl（7）（eta（1）-L（2））]（4）（L（2）= 4,6-双（二苯基膦基）二苯并呋喃）。光谱和电化学数据支持非对称结构Cl（4）ReReCl（2）（eta（3）-L（1））在3的情况下，而4包含单齿P结合的L（2）两种配合物均包含Re-- -重新债券。合成子顺式（2）（mu-O（2）CCH（3））（2）Cl（4）（H（2）O）（2）与配体L（1），L（2）反应， 2,6-双（二苯基膦基甲基）吡啶（L（3）），双[2-（二苯基膦基乙基）乙基]胺（L（4））和N，N-双[2-（二苯基膦基）乙基]三甲
• Crystallographic and Spectroscopic Characterization of Tetrakis(μ-N,N′-diarylformamidinato)dichlorodirhenium(III,III) Compounds
  作者：Judith L. Eglin、Chun Lin、Tong Ren、Laura Smith、Richard J. Staples、David O. Wipf

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199911)1999:11<2095::aid-ejic2095>3.0.co;2-t

  日期：1999.11

  formamidinate ligand, a variety of dirhenium compounds has been synthesized with [XArNC(H)NArX]− where Ar is a substituted C6H5 or C6H4 aryl ring and × is p-MeO (1), H (3), m-MeO (4), p-Cl (5), m-Cl (6), m-CF3 (7), p-CF3 (8), 3,4-Cl2 (9), and 3,5-Cl2 (10a, 10b). UV/Vis and NMR spectroscopy and electrochemical data for 1and 3–10 have been obtained. X-ray crystallographic analysis of Re2Cl2(μ-form)4 with four

  通过改变甲脒配体的芳基取代基，合成了多种二铼化合物，其中 [XArNC(H)NArX]− 其中 Ar 是取代的 C6H5 或 C6H4 芳环，× 是 p-MeO (1), H (3), m-MeO (4), p-Cl (5), m-Cl (6), m-CF3 (7), p- (8), 3,4-Cl2 (9), and 3 ,5-Cl2 (10a, 10b)。已获得 1 和 3-10 的 UV/Vis 和 NMR 光谱和电化学数据。介绍了具有四种不同二芳基甲脒配体和一种类似物与两种不同间隙溶剂的 Re2Cl2(μ-form)4 的 X 射线晶体学分析；Re2Cl2[(p-MeO )NCHN(p-MeO )]4 (1), Re2Cl2[(m-MeO )-NCHN(m-MeO )]4·2 CH2Cl2 (4), Re2Cl2[(3,4-Cl2C6H3) )NCHN(3
• Synthesis and crystal structure of amidato-bridged dirhenium(III,III) compounds
  作者：F.Albert Cotton、Jian Lu、Tong Ren

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81688-5

  日期：1994.1

  Four amidato-bridged dirhenium(III,III) compounds (1–4) have been synthesized through reactions between Re2(O2CCH3)4Cl2 and four different molten amides and their strutures determined by X-ray crystallography. In 1, 2 and 3, the nitrogen and oxygen atoms bonded to the same Re atom are cis to each other, and the virtual symmetry of the Re2(NCO)4 units is C2h. In 4, the trans arrangement of ligands yields

  四amidato-桥接dirhenium（III，III）的化合物（1 - 4）已通过之间的反应合成的重2（O 2 CCH 3）4氯2和四个不同的熔融酰胺及其strutures确定通过X射线晶体学。在1，2和3，结合到同一重新原子氮原子和氧原子是顺式彼此，和Re组成的虚拟对称性2（NCO）4个单位是Ç 2 ħ。在4中，反式配体的排列产生Re 2（NCO）4单元的D 2 d虚拟对称性。所有这些化合物含有两个铼原子之间四重键，以Re-Re的距离2.2304（6），2.2218（8），2.2181（6），2.2350（4）和2.2364（5）一种1，图2a，分别如图2b，3和4所示。测量电子光谱和1 H NMR。将这些化合物的反应化学和结构与羧基桥连和a基桥连化合物的反应化学和结构进行了比较。可以得出结论，该amidato化合物都具有一个σ 2 π 4 δ 2电子构型，类似于其羧基类似物，但具有更大的δ-δ
• Reactions of the dirhenium(III) complex Re2(μ-O2CCH3)4Cl2 with triphenylguanidine: Dirhenium paddlewheel complex versus the mononuclear quadruple bond cleavage product
  作者：Suman Mallick、Mrinal Kanti Ghosh、Rajat Saha、Swarup Chattopadhyay

  DOI：10.1016/j.poly.2014.01.016

  日期：2014.3

  2. Conductivity measurements of compounds 2 and 3 in acetone solution confirmed their electrolytic nature. The electronic spectra of 2 are solvent dependent and luminescence studies showed that the solvent with a stronger H-bond formation capability perturbs both the intensity and the energy of the emission spectra. Single crystal X-ray structural details are reported for 2 and 3. In both cases supramolecular

  四重键合的hen（III）络合物Re 2（μ- O 2 CCH 3）4 Cl 2（1）与1,2,3-三苯基胍（缩写为HTPG）反应，得到离子化合物[H 2 TPG] [ ReO 4 ]（2）和[Re 2（μ- TPG）3（μ- O 2 CCH 3）Cl] Cl（3），取决于反应中所用溶剂的水含量。Re-Re多重键的断裂和the单元的氧化同时发生在2。化合物2和3在丙酮溶液中的电导率测量证实了它们的电解性质。的电子光谱2是表明溶剂依赖性的，并且发光的研究，用更强的氢键形成能力扰乱的强度和发射光谱的能量溶剂。报告了2和3的单晶X射线结构细节。在这两种情况下，超分子网络都是通过H键以固态形式形成的。一个维锯齿形链的超分子通过形成C-H⋯π分子间相互作用，并且阴离子⋯π相互作用也是在的固态结构明显2。
• Neutral, acetate-bridged, binuclear alkyls of rhenium(III)
  作者：Richard A. Jones、Geoffrey Wilkinson

  DOI：10.1039/dt9780001063

  日期：——

  The binuclear methyl compound Re2Me2(O2CMe)4 is obtained from the interaction of dilithium octamethyl-dirhenate(III), Li2Re2Me8·2Et2O, with acetic acid. Other neutral, acetate-bridged, binuclear alkyls of stoicheiometry Re2R4(O2CMe)2(R = CH2SiMe3, CH2CMe3, CH2CMe2Ph, and CH2Ph) are obtained from the interaction of the dialkylmagnesiums, R2Mg, with tetra-acetatodichlorodirhenium(III), Re2(O2CMe)4Cl2

  双八甲基甲基化合物Re 2 Me 2（O 2 CMe）4是由八甲基二亚锡酸二锂（III），Li 2 Re 2 Me 8 ·2Et 2 O与乙酸相互作用而获得的。化学计量学的其他中性，乙酸酯桥联双核烷基Re 2 R 4（O 2 CMe）2（R = CH 2 SiMe 3，CH 2 CMe 3，CH 2 CMe 2 Ph和CH 2Ph）是由二烷基镁R 2 Mg与四乙酰二氯氯hen（III），Re 2（O 2 CMe）4 Cl 2在乙醚中的相互作用获得的。