tert-butyl isopropyl(naphthalen-1-ylmethyl)carbamate | 1432739-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl isopropyl(naphthalen-1-ylmethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(naphthalen-1-ylmethyl)-N-propan-2-ylcarbamate
• CAS: 1432739-44-0
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₂
• 分子量: 299.413
• InChiKey: FFVKGBZLLUDVMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  naphthalen-1-yl N,N-dimethylsulfamate 、 potassium tert-butyl isopropyl{(trifluoroborato)methyl}carbamate 在 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2′,4′,6′-triisopropyl-1,1′-biphenyl)[2-(2′-amino-1,1′-biphenyl)]palladium(II) 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以71%的产率得到tert-butyl isopropyl(naphthalen-1-ylmethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Pd-Catalyzed Suzuki–Miyaura Cross-Coupling Reactions between Sulfamates and Potassium Boc-Protected Aminomethyltrifluoroborates

  摘要：

  Sulfamates were studied as the electrophilic partners in the palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction with potassium Boc-protected primary and secondary aminomethyltrifluoroborates. A broad range of substrates was successfully coupled to provide the desired products. Complex molecules containing a new carbon-carbon bond and an aminomethyl moiety could be prepared through this developed method.

  DOI：

  10.1021/ol401021x