3-phenyl-5H-benzopyrano<4,3-b>pyridin-2(1H)-one | 119123-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-phenyl-5H-benzopyrano<4,3-b>pyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-Phenyl-1,5-dihydrochromeno[4,3-b]pyridin-2-one
• CAS: 119123-63-6
• 化学式: C₁₈H₁₃NO₂
• 分子量: 275.307
• InChiKey: QWENPVSMMRYROZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-carbamoylphenoxy)prop-1-yne 、 3-氧代-2-苯基丙烯酰氯化物 以 xylene 为溶剂， 以36%的产率得到3-phenyl-5H-benzopyrano<4,3-b>pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  分子内1，4-偶极环加成形成碳-碳键：酰胺和N-取代酰胺原位生成杂环甜菜碱

  摘要：

  苯甲酰胺和N-取代的苯甲酰胺与适当的邻-烯基和-炔基侧链以及（氯羰基）苯基乙烯酮的反应得到瞬态的脱水-1,3-恶嗪鎓氢氧化物，其容易经历分子内的1,4-偶极环加成；从这些1：1-环加合物中损失的CO 2与N-取代的体系和烯基侧链可分离，得到chromeno [4,3 - b ]吡啶-2-酮。

  DOI：

  10.1039/c39870000840

文献信息

• Intramolecular 1,4-dipolar cycloaddition: a new approach to the assembly of ring-fused heterocycles
  作者：Kevin T. Potts、M. O. Dery

  DOI：10.1021/jo00296a060

  日期：1990.4
• POTTS K. T.; DERY M. O.; KULINIG R. K., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 11, 840-842
  作者：POTTS K. T.、 DERY M. O.、 KULINIG R. K.

  DOI：——

  日期：——