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difluoro{tris(trimethylsilyl)methyl}borane
difluoro{tris(trimethylsilyl)methyl}borane | 124408-71-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
卤代烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
difluoro{tris(trimethylsilyl)methyl}borane
英文别名
tris(trimethylsilyl)methylboron difluoride;(Me3Si)3CBF2
CAS
124408-71-5
化学式
C
10
H
27
BF
2
Si
3
mdl
——
分子量
280.389
InChiKey
KHQSSZGTRIZUSF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.79
重原子数:
16.0
可旋转键数:
4.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
反应信息
作为反应物:
描述:
difluoro{tris(trimethylsilyl)methyl}borane
、
Li2P(t-Bu)
以
正己烷
为溶剂, 以40%的产率得到1,3-bis(tert-butyl)-2,4-bis[tris(trimethylsilyl)methyl]-1,3,2,4-diphosphadiboretane
参考文献:
名称:
膦基 [三(三甲基甲硅烷基)甲基] 硼烷和 2,4-双 [三(三甲基甲硅烷基)甲基] -1,3,2,4-二磷酸二硼烷 [1]
摘要:
三(三甲基甲硅烷基)甲基硼二卤化物 (Me3Si) 3CBX2 (X = Cl, F) 与磷化锂 LiPHtBu 和 LiPHmes 反应生成膦硼烷 (Me3Si) 3CBX- (PHR)、(Me3Si) 3CB (PHR) 2 或1,3,2,4-diphosphadiboretanes [(Me3Si) 3CB (PR)] 2,取决于试剂的比例、反应温度和浓度。合成 (Me3Si) 3CB (Hal) PHR (1-3) 需要高稀释度和低温,以防止形成 (Me3Si) 3CB (PHR) 2 (4 和 5)。后一种化合物最好由 (Me3Si)3CBHal2 和 LiPHR 在两步膦化反应中制备。在较高温度下,四元 1,3,2,4-二磷酸二硼烷 [(Me3Si) 3CB (PR)] 26 和 7 是最稳定的化合物。另一方面,(Me3Si) 3CB (Hal) PR2、8 和 9 类型的化合物比单膦基硼烷
DOI:
10.1002/zaac.200600335
作为产物:
描述:
dihydroxy{tris(timethylsilyl)methyl}borane
以
四氯化碳
、
苯
为溶剂, 生成
difluoro{tris(trimethylsilyl)methyl}borane
参考文献:
名称:
硼的三(三甲基甲硅烷基)甲基和三(二甲基苯基甲硅烷基)甲基衍生物。二羟基[三(三甲基甲硅烷基)甲基]硼烷和锂-硼配合物[(MeOH)2 Li(µ-OMe)2 B(OMe)2 ]的晶体结构
摘要:
三(三甲基甲硅烷基)甲基锂LiC(SiMe 3)3与三甲氧基硼烷反应生成化合物(Me 3 Si)3 CB(OMe)2(7)和锂硼配合物LiB(OMe)4(8) 。后者在从甲醇中结晶时转化成溶剂化物[(MeOH)2 Li(μ-OMe)2 B(OMe)2 ](11),其已通过X射线衍射表征。(7)的水解得到二羟基硼烷(Me 3 Si)3 CB(OH)2(2),可以将其转化为二氯化物(Me 3 Si)3 CBCl 2(12),二氟化物(Me 3 Si)3 CBF 2(14),氢氧化氟化物(Me 3 Si)3 CB(F)OH(15),硼烷(Me 3 Si)3 CBR 2 [R = Ph(16)或Me(17)]和氢化物[(thf)3 Li(µ-H)3 BC(SiMe 3)3 ](3)(thf =四氢呋喃)。一个X射线研究表明(2)的晶体由氢键结合的二聚体组成。三(二甲基苯基甲硅烷基)甲基锂LiC(SiMe
DOI:
10.1039/dt9890000447
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