5,6-dihydroxy-2-{3-[4-(2-isopropoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-propyl}-hexahydro-isoindole-1,3-dione | 866097-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5,6-dihydroxy-2-{3-[4-(2-isopropoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-propyl}-hexahydro-isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 5,6-Dihydroxy-2-[3-[4-(2-propan-2-yloxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl]-3a,4,5,6,7,7a-hexahydroisoindole-1,3-dione
• CAS: 866097-11-2
• 化学式: C₂₄H₃₅N₃O₅
• 分子量: 445.559
• InChiKey: REDXKWFDLIKODE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dihydroxy-2-{3-[4-(2-isopropoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-propyl}-hexahydro-isoindole-1,3-dione 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以34%的产率得到5,6-dihydroxy-2-{3-[4-(2-isopropoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-propyl}-hexahydroisoindole-1,3-dione hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  WO2006/92710

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  RBx 6198 在 potassium permanganate 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5,6-dihydroxy-2-{3-[4-(2-isopropoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-propyl}-hexahydro-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2006/92710

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] ALPHA, OMEGA-DICARBOXIMIDE DERIVATIVES AS USEFUL URO-SELECTIVE Alpha1Alpha ADRENOCEPTOR BLOCKERS<br/>[FR] DERIVES D'ALPHA, OMEGA-DICARBOXIMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS UROSELECTIFS DE L'ADRENO-RECEPTEUR <1?
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2003084928A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  Novel α,ω-dicarboximide derivatives which selectively inhibit binding to the α-1A adrenergic receptor, a receptor which has been shown to be important in the treatment of benign prostatic hyperplasia. The compounds of the present invention are potentially useful in the treatment of benign prostatic hyperplasia.

  新型α, ω-二羧酰亚胺衍生物，可选择性地抑制与α-1A肾上腺素受体的结合，该受体已被证明在良性前列腺增生的治疗中很重要。本发明的化合物有望用于治疗良性前列腺增生。
• ARYLPIPERAZINE DERIVATIVES AS ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Salman Mohammad

  公开号：US20090312344A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention relates to α 1 , and/or α 1d adrenergic receptor antagonists, which can function as α 1a and/or α 1d adrenergic receptor antagonist and can be used for the treatment of a disease or disorder mediated through α 1a and/or an adrenergic receptor. Compounds disclosed herein can be used for the treatment of benign prostatic hyperplasia (BPH) and the related symptoms thereof. Further, compounds disclosed herein can be used for the treatment of lower urinary tract symptoms associated with or without BPH. Also provided are processes for preparing such compounds, pharmaceutical compositions thereof, and the methods of treating BPH or related symptoms thereof.

  本发明涉及α1和/或α1肾上腺素受体拮抗剂，其可以作为α1a和/或α1d肾上腺素受体拮抗剂，可用于治疗通过α1a和/或肾上腺素受体介导的疾病或紊乱。本文所披露的化合物可用于治疗良性前列腺增生症（BPH）及其相关症状。此外，本文所披露的化合物可用于治疗与或不伴随BPH的下尿路症状。还提供制备此类化合物的方法，其制药组合物以及治疗BPH或其相关症状的方法。
• Alpha, omega-dicarboximide derivatives as useful uro-selective a1a adrenoceptor blockers
  申请人：Salman Mohammad

  公开号：US20050228180A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  Novel α,β-dicarboximide derivatives which selectively inhibit binding to the α- ,1A? adrenergic receptor, a receptor which has been shown to be important in the treatment of benign prostatic hyperplasia. The compounds of the present invention are potentially useful in the treatment of benign prostatic hyperplasia.

  新型α,β-二甲酰亚胺衍生物可选择性地抑制与α-,1A? 1A?肾上腺素能受体的结合，该受体已被证明在治疗良性前列腺增生症中具有重要作用。本发明的化合物可用于治疗良性前列腺增生症。
• WO2006/51374
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ALPHA, OMEGA-DICARBOXIMIDE DERIVATIVES AS USEFUL URO-SELECTIVE A1A ADRENOCEPTOR BLOCKERS
  申请人：RANBAXY LABORATORIES, LTD.

  公开号：EP1495000A1

  公开（公告）日：2005-01-12