biphenyl-4-yl 3-(4-(3-phenoxypropyl)piperazin-1-yl)acrylate | 1384256-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: biphenyl-4-yl 3-(4-(3-phenoxypropyl)piperazin-1-yl)acrylate
• 英文别名: (4-Phenylphenyl) 3-[4-(3-phenoxypropyl)piperazin-1-yl]prop-2-enoate
• CAS: 1384256-86-3
• 化学式: C₂₈H₃₀N₂O₃
• 分子量: 442.558
• InChiKey: ZGWBVKAATZKRPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯氧基溴丙烷 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 biphenyl-4-yl 3-(4-(3-phenoxypropyl)piperazin-1-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Click and photo-unclick chemistry of aminoacrylate for visible light-triggered drug release

  摘要：

  针对氨基丙烯酸酯提出了一种“点击与光解化学”新型光敏链接子。通过两步反应构建的加合物具有良好的产率，并能通过可穿透组织的可见光（690 nm）与光敏剂迅速断裂。展示了合成的简便性、母药的释放以及在介质中的稳定性和断裂性。

  DOI：

  10.1039/c2cc32373g

文献信息

• [EN] SINGLET OXYGEN-LABILE LINKERS AND METHODS OF PRODUCTION AND USE THEREOF<br/>[FR] LIEURS LABILES À L'OXYGÈNE SINGULET ET PROCÉDÉS DE PRODUCTION ET D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：YOU YOUNGJAE

  公开号：WO2013163321A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  Activatable compositions that include at least one functional moiety and at least one cleavable linker directly or indirectly linked to the at least one functional moiety are disclosed. The at least one functional moiety is inactive when linked to the linker and activated upon cleavage of the linker. Methods of production and use of the activatable composition are also disclosed.

  公开了包含至少一个功能基团和至少一个可裂解连接剂的激活组合物，该连接剂直接或间接地与至少一个功能基团相连。当功能基团与连接剂相连时，它是非活性的，在连接剂裂解时被激活。还公开了生产和使用这种激活组合物的方法。