8-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2-propyl-3-[2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-ylmethyl]-5,6,7,8-tetrahydro-3H-cycloheptimidazol-4-one | 266364-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 8-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2-propyl-3-[2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-ylmethyl]-5,6,7,8-tetrahydro-3H-cycloheptimidazol-4-one
• 英文别名: 8-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-propyl-3-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]-5,6,7,8-tetrahydrocyclohepta[d]imidazol-4-one
• CAS: 266364-19-6
• 化学式: C₅₀H₅₄N₆O₂Si
• 分子量: 799.103
• InChiKey: CVTKAQIVHCIBOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.47
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2-propyl-3-[2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-ylmethyl]-5,6,7,8-tetrahydro-3H-cycloheptimidazol-4-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到8-hydroxy-2-propyl-3-[2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-ylmethyl]-5,6,7,8-tetrahydro-3H-cycloheptimidazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Pharmacological Activity of the Metabolites of Pratosartan

  摘要：

  合成了三种2-丙基-3-[2'-(1H-四氮唑-5-基)联苯-4-基甲基]-5,6,7,8-四氢-3H-环庚咪唑-4-酮（Pratosartan）的氢氧基化代谢物，以确认其结构并研究其药理性质。通过比较1H-NMR光谱、质谱和HPLC保留时间，鉴定出人类主要代谢物的MTPA酯与合成的化合物。确认人类主要代谢物的结构为(S)-(−)-2-(1-羟基丙基)-3-[2'-(1H-四氮唑-5-基)联苯-4-基甲基]-5,6,7,8-四氢-3H-环庚咪唑-4-酮（(S)-(−)-1）。此外，确认大鼠主要代谢物为8-羟基化合物（2）和5-羟基化合物（3）。这些代谢物的拮抗活性均低于母体化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.54.782
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyl-8-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2-propyl-7,8-dihydro-3H-cycloheptimidazol-4-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 8-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2-propyl-3-[2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-ylmethyl]-5,6,7,8-tetrahydro-3H-cycloheptimidazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Pharmacological Activity of the Metabolites of Pratosartan

  摘要：

  合成了三种2-丙基-3-[2'-(1H-四氮唑-5-基)联苯-4-基甲基]-5,6,7,8-四氢-3H-环庚咪唑-4-酮（Pratosartan）的氢氧基化代谢物，以确认其结构并研究其药理性质。通过比较1H-NMR光谱、质谱和HPLC保留时间，鉴定出人类主要代谢物的MTPA酯与合成的化合物。确认人类主要代谢物的结构为(S)-(−)-2-(1-羟基丙基)-3-[2'-(1H-四氮唑-5-基)联苯-4-基甲基]-5,6,7,8-四氢-3H-环庚咪唑-4-酮（(S)-(−)-1）。此外，确认大鼠主要代谢物为8-羟基化合物（2）和5-羟基化合物（3）。这些代谢物的拮抗活性均低于母体化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.54.782