N-(2-pyridinylmethylene)-3-(triethoxysilyl)-1-propanamine | 17903-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N-(2-pyridinylmethylene)-3-(triethoxysilyl)-1-propanamine
• 英文别名: N-(2-pyridylmethylene)-3-(triethoxysilyl)-1-propanamine；1-pyridin-2-yl-N-(3-triethoxysilylpropyl)methanimine
• CAS: 17903-65-0
• 化学式: C₁₅H₂₆N₂O₃Si
• 分子量: 310.469
• InChiKey: DTTCEFPSWVHLOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(乙腈)氯化钯(II) 、 N-(2-pyridinylmethylene)-3-(triethoxysilyl)-1-propanamine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到[PdCl₂(N-(2-pyridinylmethylene)-3-(triethoxysilyl)-1-propanamine)]
  参考文献：
  名称：

  均相和异相镍（II）和钯（II）催化的甲苯串联乙烯二聚反应和弗里德-克来福特烷基化反应

  摘要：

  钯（II）和镍（II）配合物（1 - 4）的席夫碱配体的，ñ - （2- pyridinylmethylene）-3-（三乙氧基甲硅烷基）-1-丙胺（L1）和ñ - （1-（吡啶合成了2-基亚乙基）-3-（三乙氧基甲硅烷基）-1-丙胺（L2），并通过红外光谱和元素分析对其进行了表征。钯配合物的特征还在于通过多核NMR研究和钯配合物中的一个，的分子结构1，通过X射线晶体学认证。配合物1和两个镍配合物3和4使用EtAlCl 2作为助催化剂，将其作为乙烯低聚反应的预催化剂。经EtAlCl 2活化后，络合物形成活性催化剂，将乙烯二聚为主要的丁烯，随后使这些丁烯进行甲苯的Friedel-Crafts烷基化反应（用于乙烯反应的溶剂）。导致单，二和三丁基甲苯的区域异构体的形成。镍配合物3和4也固定在二氧化硅载体上，得到镍预催化剂m1和m2，它们也对乙烯二聚和随后的甲苯的Friedel-Crafts烷基化反应有活性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2016.05.026
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 3-氨基丙基三乙氧基硅烷 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(2-pyridinylmethylene)-3-(triethoxysilyl)-1-propanamine
  参考文献：
  名称：

  金（III）离子印迹功能化二氧化硅颗粒的制备和研究。

  摘要：

  通过（3-氨基丙基）三乙氧基硅烷（AT）与2-吡啶甲醛（Py）的缩合反应，制得金（III）离子印迹的中孔二氧化硅颗粒（Au-Si-Py）。然后将获得的AT-Py Schiff碱配体与模板金离子配位，并使可聚合的金络合物在四乙氧基硅烷（TEOS）存在下凝胶化，然后使用酸化的硫脲从获得的二氧化硅基质中浸出配位的金离子。解决方案。在合成步骤中，使用先进的仪器和光谱方法对获得的材料进行了研究。此外，使用扫描电子显微镜（SEM）可以看到Au（III）离子印迹的Au-Si-Py颗粒和未印迹的NI-Si-Py二氧化硅颗粒的形态结构。

  DOI：

  10.1002/jmr.2813

文献信息

• Cationic ruthenium(II) complexes supported on mesoporous silica as catalyst precursors in the selective oxidative cleavage of 1-octene
  作者：Hendrik Kotzé、Selwyn Mapolie

  DOI：10.1002/aoc.3643

  日期：2017.7

  The selective oxidative cleavage of 1‐octene to heptanal and heptanoic acid is reported. A range of model and silica‐immobilized ruthenium(II) systems were evaluated. The MCM‐41 and SBA‐15 immobilized systems were found to show superior activity when compared to their homogeneous counterparts and were found to exert control over the selective formation of aldehydes or carboxylic acids. This could be

  据报道1-辛烯选择性氧化裂解为庚酸和庚酸。评估了一系列模型和二氧化硅固定的钌（II）系统。与同质同类产品相比，MCM-41和SBA-15固定化系统显示出更高的活性，并且可以控制醛或羧酸的选择性形成。这可以通过改变反应时间来实现，在相对短的反应时间和低金属浓度下获得很高的产率。使用氮气吸附，粉末X射线衍射，透射和扫描电子显微镜，固态NMR光谱和热重分析对固定化催化剂进行了表征。
• Biogenous iron oxide-immobilized palladium catalyst for the solvent-free Suzuki–Miyaura coupling reaction
  作者：Kyoko Mandai、Toshinobu Korenaga、Tadashi Ema、Takashi Sakai、Mitsuaki Furutani、Hideki Hashimoto、Jun Takada

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.11.044

  日期：2012.1

  Iron oxide produced by iron-oxidizing bacteria, Leptothrix ochracea, (biogenous iron oxide: BID) was used as a support for immobilized palladium catalysts with organic cross-linkers. Palladium immobilized on BIO bearing imidazolium chloride delivered the desired biaryl products in sufficient yields in the Suzuki-Miyaura coupling reactions under solvent-free conditions and could be reused several times without significant loss of catalytic activity. It is shown that BIO can be exploited as a useful support for immobilization of palladium and the BIO-immobilized palladium catalyst effectively promotes the solvent-free Suzuki-Miyaura coupling reactions. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.