(1,4-dioxanyl-2-methyl)phenyl(3-(trimethoxysilyl)propyl)phosphine | 121985-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: (1,4-dioxanyl-2-methyl)phenyl(3-(trimethoxysilyl)propyl)phosphine
• 英文别名: (1,4-dioxanyl-2-methyl)phenyl(3-trimethoxysilylpropyl)phosphan；1,4-dioxan-2-ylmethyl-phenyl-(3-trimethoxysilylpropyl)phosphane
• CAS: 121985-82-8
• 化学式: C₁₇H₂₉O₅PSi
• 分子量: 372.474
• InChiKey: GVRMOHGEJKBCKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuHCl(CO)(PPh₃)₃] 、 (1,4-dioxanyl-2-methyl)phenyl(3-(trimethoxysilyl)propyl)phosphine 以 甲苯 为溶剂， 以67%的产率得到carbonylchlorohydridotris{(1,4-dioxanyl-2-methyl)phenyl(3-(trimethoxysilyl)propyl)phosphine-P,P',P''}ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  Lindner, Ekkehard; Kemmler, Martin; Mayer, Hermann A., Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 1, p. 348 - 361

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dioxan-2-ylmethyl(phenyl)phosphane 、 3-氯丙基三甲氧基硅烷 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到(1,4-dioxanyl-2-methyl)phenyl(3-(trimethoxysilyl)propyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  甲醇羰基化的新的基础化合物：XVIII。凯瑟尔凝胶技术研究与发展研究所

  摘要：

  所述silylakyl（醚-膦）X ñ我3 Ñ的Si（CH 2）米2 P（PH）d（3A，B，E，图4A，B，E，5A）[X氯，OME; m = 1，4; n = 1，3; DCH 2 C 4 H 7 O 2（3），CH 2 C 4 H 7 O）（4），CH 2 CH 2 OCH 3（5）]通过光化学诱导除了二次膦HP（PH）d对的烯属双键获得的ω-alkenylchloro和ω-alkenylmethoxysilanes X Ñ我3 Ñ的Si（CH 2）米CHCH 2。从氯丙基甲氧基硅烷X n Me 3 3 n Si（CH 2）m +2 Cl（2c，d）与HP（Ph）的反应获得相应的甲硅烷基（醚-膦）3c，d，4c，d和5c。 D在NaH存在下。配体3a，b，d，e，4a，b，d，e和5a可以连接到硅胶上。对于HCl的裂解，在含氯的烯丙基烷基（醚-膦）3a，b，4a，b，5a的情况下，将二甲基吡啶用作辅助碱。13

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)89009-0

文献信息

• LINDNER, EKKEHARD;BADER, ARMIN;GLASER, ERHARD;PFLEIDERER, BETTINA;SCHUMAN+, J. ORGANOMET. CHEM., 355,(1988) N 1-3, C. 45-53
  作者：LINDNER, EKKEHARD、BADER, ARMIN、GLASER, ERHARD、PFLEIDERER, BETTINA、SCHUMAN+

  DOI：——

  日期：——