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(S)-3-(1-naphthyl)-1-[(3-isopropoxyphenyl)acetyl]-3-[2-[4-(piperidin-1-yl)piperidin-1-yl]ethyl]hexamethyleneimine | 1229314-37-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-3-(1-naphthyl)-1-[(3-isopropoxyphenyl)acetyl]-3-[2-[4-(piperidin-1-yl)piperidin-1-yl]ethyl]hexamethyleneimine
英文别名
1-[(3S)-3-naphthalen-1-yl-3-[2-(4-piperidin-1-ylpiperidin-1-yl)ethyl]azepan-1-yl]-2-(3-propan-2-yloxyphenyl)ethanone
(S)-3-(1-naphthyl)-1-[(3-isopropoxyphenyl)acetyl]-3-[2-[4-(piperidin-1-yl)piperidin-1-yl]ethyl]hexamethyleneimine化学式
CAS
1229314-37-7
化学式
C39H53N3O2
mdl
——
分子量
595.869
InChiKey
GUYDGXDRKRDLBN-LDLOPFEMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.8
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    36
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Heterocyclic tachykinin receptor antagonists
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0714891A1
    公开(公告)日:1996-06-05
    This invention provides a novel series substituted piperidines, pyrrolidines, and hexamethyleneimines which are useful in the treatment or prevention of a physiological disorder associated with an excess of tachykinins. This invention also provides methods for the treatment of such physiological disorders as well as pharmaceutical formulations which employ these novel compounds. The compounds have the formula wherein:    p is 1, 2, or 3;    m and n are independently 0-6;    X is         N-Ra, or CH-NRbRc,    where Ra, Rb, and Rc are independently selected from the group consisting of hydrogen and C1-C6 alkyl;    R1 and R2 are independently hydrogen, halo, trifluoromethyl, trichloromethyl, C1-C6 alkyl, or C1-C6 alkoxy; and    R3, R4, and R5 are independently selected from the group consisting of hydrogen, halo, trifluoromethyl, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, cyano, hydroxy, amino, -NHCONH2, nitro, -CONH2, C2-C10 alkenyl, C2-C10 alkynyl, C3-C8 cycloalkyl, C3-C8 cycloalkenyl, C3-C8 cycloalkoxy, C1-C10 alkylthio, C1-C10 alkylamino, C2-C6 alkanoyl, and C2-C6 alkanoyloxy; or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.
    本发明提供了一系列新型的取代哌啶吡咯烷和六亚甲基亚胺,它们可用于治疗或预防与速激肽过量有关的生理紊乱。本发明还提供了治疗此类生理紊乱的方法以及采用这些新型化合物的药物制剂。这些化合物的化学式为 其中 p 是 1、2 或 3; m 和 n 独立地为 0-6 X 是 N-Ra,或 CH-NRbRc、 其中 Ra、Rb 和 Rc 独立地选自氢和 C1-C6 烷基组成的组; R1 和 R2 独立地为氢、卤代、三甲基、三甲基、C1-C6 烷基或 C1-C6 烷氧基;以及 R3、R4 和 R5 独立选自由氢、卤素、三甲基、C1-C6 烷基、C1-C6 烷氧基、基、羟基、基、-NHCONH2、硝基、-CONH2、C2-C10 烯基、C2-C10 炔基、C3-C8 环烷基、C3-C8 环烯基、C3-C8 环烷氧基、C1-C10 烷基、C1-C10 烷基基、C2-C6 烷酰基和 C2-C6 烷酰氧基组成的组; 或其药学上可接受的盐或溶液。
  • US5563133A
    申请人:——
    公开号:US5563133A
    公开(公告)日:1996-10-08
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