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methyl 4-[2-(1-cyclohexenyl)ethyl]-3a-methyl-1-thioxo-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-benzo[d]pyrrolo[1,2-a]imidazole-7-carboxylate
methyl 4-[2-(1-cyclohexenyl)ethyl]-3a-methyl-1-thioxo-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-benzo[d]pyrrolo[1,2-a]imidazole-7-carboxylate | 1330178-85-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-[2-(1-cyclohexenyl)ethyl]-3a-methyl-1-thioxo-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-benzo[d]pyrrolo[1,2-a]imidazole-7-carboxylate
英文别名
Methyl 4-[2-(1-Cyclohexenyl)ethyl]-3a-methyl-1-thioxo-2,3,3a,4-tetrahydro-1 H-benzo[d]pyrrolo[1,2-a]imidazole-7-carboxylate;methyl 4-[2-(cyclohexen-1-yl)ethyl]-3a-methyl-1-sulfanylidene-2,3-dihydropyrrolo[1,2-a]benzimidazole-7-carboxylate
CAS
1330178-85-2
化学式
C
21
H
26
N
2
O
2
S
mdl
——
分子量
370.516
InChiKey
UZYMADMHMUQMDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.1
重原子数:
26
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.52
拓扑面积:
64.9
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
在
劳森试剂
作用下, 以
甲醇
、
甲苯
为溶剂, 反应 0.34h, 生成
methyl 4-[2-(1-cyclohexenyl)ethyl]-3a-methyl-1-thioxo-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-benzo[d]pyrrolo[1,2-a]imidazole-7-carboxylate
参考文献:
名称:
离子液体载体上的微波辅助串联转化:吡咯/吡咯并苯并咪唑酮和异吲哚啉酮-苯并咪唑的高效合成
摘要:
探索了一种串联反应,该反应涉及通过离子液体固定化的二胺与酮酸的氨基烷基化,以一锅方式形成三个键和两个杂环,然后依次进行双分子内环化以提供三环骨架。此串联的环化已被用于开发一种快速且有效的方法来合成各种吡咯并[1,2一]苯并咪唑酮和吡啶并[1,2一通过聚焦微波辐照在离子液体载体上的] benzimidazolones。该串联环化的应用进一步扩展至芳族酮酸,以提供异吲哚啉酮稠合的苯并咪唑类,这是一种具有骨架多样性的结构异质文库。级联反应的结果由直接附着在离子液体载体上的产品的X射线晶体学研究证实。离子液体作为可溶性载体的使用有助于通过简单的沉淀进行纯化,并具有诸如高负载量,均相反应条件和通过常规常规光谱方法监控反应进程等优点,而微波辐射的应用极大地加快了反应速度。
DOI:
10.1002/asia.201100277
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