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1-phenyl-N-(3-phenyl-6,7-dihydro-[1,3,4]oxadiazino[5,4-a]isoquinolin-1(11bH)-ylidene)methanamine | 1357787-04-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-phenyl-N-(3-phenyl-6,7-dihydro-[1,3,4]oxadiazino[5,4-a]isoquinolin-1(11bH)-ylidene)methanamine
英文别名
——
1-phenyl-N-(3-phenyl-6,7-dihydro-[1,3,4]oxadiazino[5,4-a]isoquinolin-1(11bH)-ylidene)methanamine化学式
CAS
1357787-04-2
化学式
C24H21N3O
mdl
——
分子量
367.45
InChiKey
QJGRBOBAFRHPLQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.58
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    37.19
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苄异腈5-甲基吡咯-3-腈二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.42h, 以99%的产率得到1-phenyl-N-(3-phenyl-6,7-dihydro-[1,3,4]oxadiazino[5,4-a]isoquinolin-1(11bH)-ylidene)methanamine
    参考文献:
    名称:
    [5 + 1]环加成C,N -环Ñ ' -酰基甲亚胺亚胺与异腈
    摘要:
    已开发出异氰酸酯与作为新异杂环的“异氰酸酯”的C,N-环N'-酰基偶氮甲亚胺亚胺之间的无催化剂[5 +1]环加成反应。这些反应快速而干净地进行,以高到极好的收率得到相应的亚胺-1,3,4-恶二嗪-6-一衍生物。各种各样的C,N-环N'-酰基偶氮甲亚胺和异氰酸酯可用于该反应。
    DOI:
    10.1021/ol2034542
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