N-[1-(2-piperidino-phenyl)vinyl]acetamide | 1417704-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-[1-(2-piperidino-phenyl)vinyl]acetamide
• CAS: 1417704-54-1
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O
• 分子量: 244.337
• InChiKey: KUKVOXKGWMVMCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(2-piperidino-phenyl)vinyl]acetamide 在 Rh⁽¹⁺⁾*2CH₄O*C₄H₁₂B^(1-)*C₃₄H₄₀O₂P₂ 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 22.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以100%的产率得到(S)-N-[1-(2-piperidino-phenyl)ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  α -芳基-和α-Carboxyamidoethylenes的实际不对称加氢由铑（I） - {1,2-双[（ø -叔-butoxyphenyl）（苯基）膦基]乙烷}

  摘要：

  铑（I） - {1,2-二[（ø -叔-butoxyphenyl）（苯基）膦基〕乙烷}的[Rh（I） - （叔卜-SMS-PHOS）]的催化剂体系显示优越的效率大系列α-酰胺基苯乙烯和α-酰胺基丙烯酸酯的氢化。在22°C的甲醇中，在1-10 bar的氢气下，常规操作可获得高达> 99.9％的对映异构体过量以及极高的反应速率。实例包括工业基材。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200780
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[1-(2-piperidino-phenyl)vinyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Rhodium(iii)-catalyzed olefinic C–H alkynylation of enamides at room temperature

  摘要：

  报告了Rh（III）催化的烯酰胺的C-H烯烃炔基化反应，用于立体特异性构建具有合成用途的Z型烯炔酰胺。该方案显示出良好的官能团容忍性和操作简便性，从而为轻松获取特定的1,3-炔烯衍生物提供了另一种合成机会。

  DOI：

  10.1039/c4cc04072d