2-benzyl-naphthalene-1-carbonitrile | 960137-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-benzyl-naphthalene-1-carbonitrile
• 英文别名: 2-benzyl-1-naphthonitrile
• CAS: 960137-80-8
• 化学式: C₁₈H₁₃N
• 分子量: 243.308
• InChiKey: IAOTYDVORXCGED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-甲基萘 在 aluminum (III) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-benzyl-naphthalene-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Benzylic C−H Oxygenation under an Oxygen Atmosphere via N-H Imines as an Intramolecular Directing Group

  摘要：

  Copper-catalyzed benzylic C-H oxygenation under an oxygen atmosphere was developed starting from carbonitriles and Grignard reagents via N-H imine intermediates. The present process is characterized by the following two-step sequence in a one-pot manner: (1) addition of Grignard reagents to carbonitriles to form N-H imines and (2) benzylic C-H oxygenation (C=O bond formation) triggered by 1,5-hydrogen atom transfer with transient iminyl copper species.

  DOI：

  10.1021/ol200425c

文献信息

• A Convergent Synthesis of Polysubstituted Aromatic Nitriles via Palladium-Catalyzed C−H Functionalization
  作者：Brian Mariampillai、Julien Alliot、Mengzhou Li、Mark Lautens

  DOI：10.1021/ja075599i

  日期：2007.12.1

  A palladium-catalyzed C-H functionalization reaction for the synthesis of highly substituted aromatic nitriles is reported. The modularity of the reaction is demonstrated by the broad range of aryl iodides which can be coupled with metal cyanides and alkyl halides or aryl bromides.

  报道了一种钯催化的 CH 官能化反应，用于合成高度取代的芳香腈。广泛的芳基碘化物可以与金属氰化物和烷基卤化物或芳基溴化物偶联，证明了该反应的模块化。