(η5-C5H5)Fe(CO){P(OMe)3}I | 31781-71-2

• 英文名称: (η5-C5H5)Fe(CO){P(OMe)3}I
• CAS: 31781-71-2
• 化学式: C₉H₁₄FeIO₄P
• 分子量: 399.933
• InChiKey: ZBWPNNFDQSYEJZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nitrosyl hexafluorophosphate 、 (η5-C5H5)Fe(CO){P(OMe)3}I 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  等电子monocyclopentadienyliron配合物的合成和晶体结构[η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（P {OME} 3）（CO）（I）]和[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（P {OME} 3）（NO）（I）] BF 4

  摘要：

  的反应[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（P {OME} 3）（CO）（I）]（2）与亚硝tetrafluorobate得到等电子亚硝酰基阳离子[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（ P {OMe} 3）（NO）（I）BF 4（3）。为了比较在普通配体环境中羰基和硝基鎓基团的空间和电子需求，已对两种化合物进行了结晶学表征。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)85007-j
• 作为产物：
  描述：

  dicarbonylcyclopentadienyliodoiron(II) 、 三甲氧基磷 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到(η5-C5H5)Fe(CO){P(OMe)3}I
  参考文献：
  名称：

  P（OR）3-配体的环戊二烯基艾森-komplexe；综合与特殊性

  摘要：

  反应性环戊二烯基铁络合物C 5 H 5 Fe（CO）2 I，[C 5 H 5 Fe（CO）2 THF] BF 4，[C 5 H 5 Fe（CO）（（CH 3）2 S）2 ]的反应以P（OR）3为配体的BF 4和[C 5 H 5 Fe（p-（CH 3）2 C 6 H 4）] PF 6（R = CH 3，C 2 H 5，iC3 ħ 7和C 6 H ^ 5）导致的复杂的化合物C的形成5 ħ 5的Fe（CO）2- Ñ（P（OR）3）ñ I和[C 5 H ^ 5的Fe（CO）3- Ñ（P（OR）3）n ] X（n = 1，2和n = 1–3，X = BF 4，PF 6）。光谱研究（IR，1 H，13 C和31P NMR）表示中心金属上电子密度的增加，随着CO基团被P（OR）3配体的取代增加。化合物的稳定性以相同的方式增加。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80248-5

文献信息

• Metal dimers as catalysts
  作者：Neil J. Coville、Elisabeth A. Darling、Andrew W. Hearn、Peter Johnston

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80253-x

  日期：1987.7

  The reaction between [η5-C5H5)Fe(CO)2I] (I) and 1 equivalent of L (group 15 donor ligand) in the presence of catalysts (e.g. Pd/CaCO3, PdO, [η5-C5H5)Fe(CO)2]2 (II)) yields [η5-C5H5)Fe(CO)(L)I] (phosphines, diphosphines, phosphite), [η5-C5H5)Fe(CO)2L]I (phosphines) and [η5-C5H5)Fe(CO)(LL)]I (diphosphines). [η5-C5H5)Fe(CO)2L]I can be converted into [η5-C5H5)Fe(CO)(L)I] in the presence of II. The reaction

  [η之间的反应5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2在催化剂的存在下（例如钯/碳酸钙I]（I）和1当量升（组15供体配体）3，PDO，[η 5 -C 5 ħ 5）的Fe（CO）2 ] 2（II））的产率[η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）（L）I]（膦，二膦，亚磷酸盐），[η 5 -C 5 ħ 5）的Fe（CO）2 L] I（膦）和[η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）（LL）] I（二膦）。[η 5-C 5 ħ 5）的Fe（CO）2 L] I可以转变成[η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）（L）I]中II的存在。之间[η反应5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）（PMePh 2）I]或[η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2（PMePh 2）] I和PMePh 2也由催化II和在这两种情况下的产率[η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）（PMePh
• Substitution reactions of Fe and Ru complexes with liquid phosphite ligands in the absence of solvents
  作者：Apollinaire Munyaneza、Muhammad D. Bala、Neil J. Coville

  DOI：10.1016/j.inoche.2008.06.002

  日期：2008.9

  The substitution reactions of solid piano-stool Fe and Ru complexes have been carried out with liquid phosphite ligands that also act as ‘solvents’ for the reaction. It was observed that the solvent-free reaction occurs more slowly than the corresponding reaction in a solvent. Addition of a catalyst, [CpFe(CO)2]2, did result in a more rapid substitution reaction but again the reaction was slower in the

  摘要 固体钢琴凳 Fe 和 Ru 配合物的取代反应是用液体亚磷酸酯配体进行的，亚磷酸酯配体也作为反应的“溶剂”。观察到无溶剂反应比在溶剂中的相应反应发生得更慢。添加催化剂 [CpFe(CO)2]2 确实会导致更快速的取代反应，但在没有溶剂的情况下，该反应再次变慢。试剂 Me3NO·2H2O 已被证明是无溶剂反应的良好脱羰试剂。
• Interannular Conjugation in New Iron(II) 5-Aryl Tetrazolate Complexes
  作者：Antonio Palazzi、Stefano Stagni、Silvia Bordoni、Magda Monari、Simona Selva

  DOI：10.1021/om020283z

  日期：2002.9.1

  Fe(II) 5-aryl tetrazolate complexes [CpFe(CO)(L)(N4C−C6H4−CN)] (4) [L = CO (4a); PPh3 (4b); P(OCH3)3 (4c); CN-2,6-Me2C6H3 (4d)] is described. The target compounds were obtained by addition of sodium azide to the parent 1,4-dicyanobenzene complexes [CpFe(CO)(L)(NC−C6H4−CN)][O3SCF3] (2a−d). X-ray molecular structure of 4c confirms the predictions based on NMR (1H, 13C) studies concerning the coplanarity

  新的Fe（II）5-芳基四唑酸盐配合物[CpFe（CO）（L）（N 4 C-C 6 H 4 -CN）]的合成（4）[L = CO（4a）; PPh 3（4b）; P（OCH 3）3（4c）；描述了CN-2，6-Me 2 C 6 H 3（4d）。通过将叠氮化钠添加到母体1,4-二氰基苯络合物[CpFe（CO）（L）（NC-C 6 H 4 -CN）] [O 3 SCF 3 ]（2a - d）。4c的X射线分子结构证实了基于NMR（1 H，13 C）研究的预测，该研究涉及四唑和苯环之间的共面性，并因此产生环间共轭效应。四唑环的多齿性质涉及可能发生亲电攻击的不同位点的存在。配合物4a - c与三氟甲磺酸甲酯反应，得到甲基化的阳离子配合物[CpFe（CO）（L）（CH 3 -N 4 C-C 6 H 4 -CN）] [O 3 SCF 3 ]，5a - c，其1 H和13 C NMR光谱数据表明，苯环的
• Angelici, Robert J.; Dunker, Jan W., Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 14, p. 2209 - 2215
  作者：Angelici, Robert J.、Dunker, Jan W.

  DOI：——

  日期：——
• Wang, Shian-Jy; Angelici, Robert J., Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 18, p. 3233 - 3235
  作者：Wang, Shian-Jy、Angelici, Robert J.

  DOI：——

  日期：——