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4-(diethylamino)but-2-yn-1-ol isobutylcarbonate | 1233868-80-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(diethylamino)but-2-yn-1-ol isobutylcarbonate
英文别名
——
4-(diethylamino)but-2-yn-1-ol isobutylcarbonate化学式
CAS
1233868-80-8
化学式
C13H23NO3
mdl
——
分子量
241.331
InChiKey
WABWKAVQTJWQFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.14
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    38.77
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-二乙氨基-2-丁炔-1-醇氯甲酸异丁酯三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以48%的产率得到4-(diethylamino)but-2-yn-1-ol isobutylcarbonate
    参考文献:
    名称:
    Formation of (S)-5-Cyclohexyl-5-phenyl-1,3-dioxolane-2,4-dione: A Key Intermediate in the Synthesis of (S)-Oxybutynin Hydrochloride
    摘要:
    The synthesis of the drug candidate (S)-oxybutynin hydrochloride 1 is described. The procedure involves initial activation of (5)cyclohexylmandelic acid 2, using isobutylchloroformate, followed by reaction of the resulting intermediate with 4-(diethylamino)but-2-yn-1-ol, 3. In this reaction, (S)-5-cyclohexyl-5-phenyl-1,3-dioxolane-2,4-dione 7 was identified as a key transient intermediate leading to 1. On the basis of the in situ IR spectroscopy data collected, the sequence of chemical events involved in the formation of intermediate 7, and its conversion to product and byproducts are described.
    DOI:
    10.1021/op100021w
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