1-Naphthalen-1-yl-2-(5-nitro-furan-2-yl)-ethanone | 75617-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Naphthalen-1-yl-2-(5-nitro-furan-2-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-naphthalen-1-yl-2-(5-nitrofuran-2-yl)ethanone
• CAS: 75617-52-6
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₄
• 分子量: 281.268
• InChiKey: IWGYZYZXGAHFNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Naphthalen-1-yl-2-(5-nitro-furan-2-yl)-ethanone 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到1-Naphthalen-1-yl-2-(5-nitro-furan-2-yl)-ethane-1,2-dione 2-oxime
  参考文献：
  名称：

  呋喃衍生物的研究。八。一些新的硝基呋喃衍生物的制备和抗菌活性的测定。

  摘要：

  α-取代的β-(5-硝基-2-呋喃基)乙烷酮、α-取代的β-(5-硝基-2-呋喃基)-乙烷二酮β-肟、α-取代的α-氯-β-(5-硝基-2-呋喃基)乙烯基和 2-取代的 3-(5-硝基-2-呋喃基)-4-甲基喹啉是由芳基或 2-呋喃基 5-硝基-2-呋喃酮制备的，这些酮可以通过水解 α-芳基或 α-(2-呋喃基)-β-(5-硝基-2-呋喃基)乙烯基胺轻松获得。α-取代的 β-(5-硝基-2-呋喃基) 乙二酮 β-肟在体外对革兰氏阴性和革兰氏阳性菌具有中等抗菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.1604
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-Naphthalen-1-yl-2-(5-nitro-furan-2-yl)-vinylamine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到1-Naphthalen-1-yl-2-(5-nitro-furan-2-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  呋喃衍生物的研究。八。一些新的硝基呋喃衍生物的制备和抗菌活性的测定。

  摘要：

  α-取代的β-(5-硝基-2-呋喃基)乙烷酮、α-取代的β-(5-硝基-2-呋喃基)-乙烷二酮β-肟、α-取代的α-氯-β-(5-硝基-2-呋喃基)乙烯基和 2-取代的 3-(5-硝基-2-呋喃基)-4-甲基喹啉是由芳基或 2-呋喃基 5-硝基-2-呋喃酮制备的，这些酮可以通过水解 α-芳基或 α-(2-呋喃基)-β-(5-硝基-2-呋喃基)乙烯基胺轻松获得。α-取代的 β-(5-硝基-2-呋喃基) 乙二酮 β-肟在体外对革兰氏阴性和革兰氏阳性菌具有中等抗菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.1604

文献信息

• TANAKA AKIRA; TOSHINAO USUI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 5, 1604-1611
  作者：TANAKA AKIRA、 TOSHINAO USUI

  DOI：——

  日期：——