4-溴-5-甲酰基-2-噻吩羧酸甲酯 | 648412-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 4-溴-5-甲酰基-2-噻吩羧酸甲酯
• 英文名称: 4-bromo-5-formylthiophene-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-bromo-5-formylthiophene-2-carboxylate
• CAS: 648412-59-3
• 化学式: C₇H₅BrO₃S
• 分子量: 249.085
• InChiKey: ICGKCURLFHIUDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95～97℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-5-甲酰基-2-噻吩羧酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 Methyl 4-bromo-5-(difluoromethyl)thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES AS MARK INHIBITORS
  [FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MARK

  摘要：

  这项发明涵盖了选择性抑制微管亲和调节激酶（MARK）的吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物，因此对于治疗或预防阿尔茨海默病具有用处。药物组合物和使用方法也包括在内。

  公开号：

  WO2010017046A1
• 作为产物：
  描述：

  C₁₃H₂₃BrN₂O₂SSi 在 盐酸 、 水 作用下， 以80 %的产率得到4-溴-5-甲酰基-2-噻吩羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  潜在卡宾：噻吩的二氨基甲基化

  摘要：

  甲硅烷基甲脒与其卡宾形式平衡存在。研究了它与带有至少一个电子接受基团的噻吩的反应。亲核卡宾插入取代噻吩的 C sp2 -H 键中优选在 2(5) 位进行。在 2 和 5 位具有卤素的噻吩在 3(4) 位反应慢得多。制备了一组醛。反应在没有任何溶剂或催化剂的情况下进行。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202201048

文献信息

• Heterobicyclic pyrazole derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Tonani Roberto

  公开号：US20060160874A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  Bicyclo-pyrazoles of formula (I) as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  公开了如规范中定义的化学式（I）的双环吡唑及其药用盐，其制备方法以及包含它们的药物组合物；本发明的化合物在治疗中可能有用，用于治疗与异常蛋白激酶活性相关的疾病，如癌症。
• [EN] HETEROBICYCLIC PYRAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLE HETEROBICYCLIQUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：PHARMACIA ITALIA SPA

  公开号：WO2004007504A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Bicyclo-pyrazoles of formula (I) as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  公开了规范中定义的化学式(I)的双环吡唑及其药用盐，其制备方法和包含它们的药物组合物；发明中的化合物可能在治疗中对治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症，具有用处。
• PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES AS MARK INHIBITORS
  申请人：Katz Jason D.

  公开号：US20110195933A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The invention encompasses pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives which selectively inhibit microtubule affinity regulating kinase (MARK) and are therefore useful for the treatment or prevention of Alzheimer's disease. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  该发明涵盖了选择性抑制微管亲和力调节激酶(MARK)的吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物，因此可用于治疗或预防阿尔茨海默病。还包括制药组合物和使用方法。
• Pyrazole derivatives as TNIK, IKKϵ and TBK1 inhibitor and pharmaceutical composition comprising same
  申请人：GREEN CROSS CORPORATION

  公开号：US10294207B2

  公开（公告）日：2019-05-21

  Provided is pyrazole derivatives as a TNIK (Traf2- and NCK-interacting kinase), IKKε (I-kappa-B kinase epsilon) and TBK1 (TANK-binding kinase 1) inhibitor; the pyrazole derivative according to the present invention effectively inhibits TNIK, IKKε and TBK1, and thus is useful not only as an anticancer agent for the treatment of various cancers including colorectal cancer, breast cancer, CNS cancer, colon cancer, non-small cell lung cancer, kidney cancer, prostate cancer, ovarian cancer, uterus cancer, stomach cancer, liver cancer, skin cancer, lung cancer, brain cancer, bladder cancer, esophageal cancer, pancreatic cancer, thyroid cancer, head and neck cancer, squamous cell carcinoma, osteosarcoma, B-cell or T-cell lymphoma, acute or chronic leukemia and multiple myeloma, but as a therapeutic agent for chronic inflammation.

  本发明提供了吡唑衍生物作为 TNIK（Traf2-和 NCK-相互作用激酶）、IKKε（I-kappa-B 激酶 epsilon）和 TBK1（TANK 结合激酶 1）抑制剂；根据本发明的吡唑衍生物可有效抑制 TNIK、IKKε 和 TBK1，因此不仅可作为抗癌剂用于治疗各种癌症，包括结直肠癌、乳腺癌、中枢神经系统癌、结肠癌、非小细胞肺癌、肾癌、前列腺癌、卵巢癌、子宫癌、胃癌、乳腺癌、结肠癌、非小细胞肺癌、肾癌、前列腺癌、卵巢癌、子宫癌、胃癌、结肠癌、非小细胞肺癌、子宫癌、胃癌、肝癌、皮肤癌、肺癌、脑癌、膀胱癌、食道癌、胰腺癌、甲状腺癌、头颈部癌、鳞状细胞癌、骨肉瘤、B 细胞或 T 细胞淋巴瘤、急性或慢性白血病和多发性骨髓瘤，还可作为慢性炎症的治疗剂。
• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。