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(E)-4,4-dimethyl-1,1,3,6-tetrachloro-1,4-tellura(IV)silafulvene
(E)-4,4-dimethyl-1,1,3,6-tetrachloro-1,4-tellura(IV)silafulvene | 1093279-80-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-4,4-dimethyl-1,1,3,6-tetrachloro-1,4-tellura(IV)silafulvene
英文别名
——
CAS
1093279-80-1
化学式
C
6
H
8
Cl
4
SiTe
mdl
——
分子量
377.627
InChiKey
BTLNPWRDPSLTAZ-ZZXKWVIFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.03
重原子数:
12.0
可旋转键数:
0.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
反应信息
作为产物:
描述:
二乙炔基(二甲基)硅烷
在
四氯化碲
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 9.0h, 以80%的产率得到(E)-4,4-dimethyl-1,1,3,6-tetrachloro-1,4-tellura(IV)silafulvene
参考文献:
名称:
4,4-二有机基-1,1,3,6-四氯-1,4-碲(IV)silafulvenes –新型碲-含硅杂环
摘要:
在室温下,TeCl 4与二有机基二乙炔基硅烷RR 1 Si(CCH)2在CHCl 3中的反应导致区域和立体选择性形成一类新的不饱和五元杂环4,4-二有机基-1,1, 3,6-tetrachloro-1,4-tellura(IV)silafulvenes,高产。在硅原子上有二烷基取代基的情况下,反应以100%的立体选择性进行,仅提供E-异构体,而对于环状二乙炔基硅烷,形成的螺杂环具有Z-和E-构型,其中E-异构体占优势。杂环的结构已被多核(1H,13 C,29 Si,125 Te)NMR光谱,2D NOESY NMR光谱和质谱。Z-异构体的特征是质子通过5个键具有5 J HH 0.2-0.5 Hz的E-异构体缺乏长距离自旋自旋相互作用。在质谱图中,杂环表现为碎片离子[M-Cl 2 ] +。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2008.05.037
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