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but-3-enoxycarbonyl but-3-enyl carbonate | 133389-94-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
but-3-enoxycarbonyl but-3-enyl carbonate
英文别名
——
but-3-enoxycarbonyl but-3-enyl carbonate化学式
CAS
133389-94-3
化学式
C10H14O5
mdl
——
分子量
214.218
InChiKey
SMSWAXYNUFJLPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.43
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    61.83
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(3,4-dichlorophenyl)-N'-(1-isopropyl-4,5-dioxoimidazolidin-2-ylidene)guanidinebut-3-enoxycarbonyl but-3-enyl carbonate4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以52%的产率得到N-(3,4-dichlorophenyl)-N'-(3-butenyloxycarbonyl)-N''-(1-isopropyl-4,5-dioxoimidazolidin-2-ylidene)-guanidine
    参考文献:
    名称:
    咪唑烷二酮衍生物的明确合成和预防性抗疟活性。
    摘要:
    WR182393是一种通过肌内注射具有有效的因果预防性抗疟疾活性的胍基咪唑烷二酮衍生物,以前是通过处理氯丙胍和草酸二乙酯制备的,产生两种密切相关的异构体的混合物。混合物的溶解性差使得不可能进行分离和纯化。为了克服分离问题,报道了两种活性成分的新的和容易的明确合成。新的合成方法不仅促进了活性成分的合成,还促进了其衍生物的合成。为了寻找具有良好口服功效的化合物,通过该新方法制备了一系列活性成分的氨基甲酸酯衍生物,其中许多通过口服显示对小鼠约氏疟原虫具有深远的因果预防性抗疟活性。
    DOI:
    10.1021/jm0504252
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Cyclizations and intermolecular additions of alkoxycarbonyloxy radicals from N-hydroxypyridine-2-thione carbonates
    摘要:
    Alkoxycarbonyloxy radicals from allyl and homoallyl alcohols cyclize in an exo fashion to give, respectively, 3-substituted 1,2-diol carbonates and 4-substituted 1,3-diol carbonates whereas simple alkoxycarbonyloxy radicals add intermolecularly to ethyl vinyl ether to give, ultimately, carbonates of glycolaldehyde derivatives.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)71214-7
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