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| 1092793-68-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
1092793-68-4
化学式
C23H21Cl2N7O2
mdl
——
分子量
498.371
InChiKey
GAANMCPSZDCJEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.12
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    122.92
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    8.0

文献信息

  • BICYCLOANILINE DERIVATIVE
    申请人:Bamba Makoto
    公开号:US20110135601A1
    公开(公告)日:2011-06-09
    The invention relates to a compound of a general formula (I): wherein A 1 and A 2 each mean a nitrogen atom or an optionally-substituted methine group; Ring B means a 5-membered to 7-membered aliphatic ring, or a spiro or bicyclo ring formed from the aliphatic ring and any other 3-membered to 7-membered aliphatic ring; R 1 means a hydrogen atom, or an optionally-substituted C1-C6 alkyl group, or an optionally-substituted aryl, aralkyl or heteroaryl group; R 2 means an optionally-substituted aryl, aralkyl or heteroaryl group; and X means a group of ═NH or ═O, etc. Based on its excellent Wee1 kinase-inhibitory effect, the compound of the invention has cell growth-inhibitory effect and has an additive/synergistic effect with any other anticancer agent, and is therefore useful in the field of medicine.
    本发明涉及一种通式(I)的化合物:其中A1和A2分别表示氮原子或可选取代的亚甲基基团;环B表示5至7成员的脂环,或由该脂环和任何其他3至7成员的脂环形成的螺环或双环;R1表示氢原子,或可选取代的C1-C6烷基基团,或可选取代的芳基、芳基烷基或杂环芳基基团;R2表示可选取代的芳基、芳基烷基或杂环芳基基团;X表示═NH或═O等基团。基于其出色的Wee1激酶抑制作用,本发明的化合物具有细胞生长抑制作用,并与任何其他抗癌剂具有附加/协同作用,因此在医学领域中非常有用。
  • US8436004B2
    申请人:——
    公开号:US8436004B2
    公开(公告)日:2013-05-07
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