9,10-dimethoxy-11b-methyl-7,11b-dihydro-6H-pyrido[2,1-a]isoquinoline-1,2,3,4-tetracarboxylic acid tetramethyl ester | 21516-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 9,10-dimethoxy-11b-methyl-7,11b-dihydro-6H-pyrido[2,1-a]isoquinoline-1,2,3,4-tetracarboxylic acid tetramethyl ester
• CAS: 21516-10-9
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₁₀
• 分子量: 489.479
• InChiKey: GEDRCTVXWXYIMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  126.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉 、 丁炔二酸二甲酯 以 乙醚 为溶剂， 以23%的产率得到9,10-dimethoxy-11b-methyl-7,11b-dihydro-6H-pyrido[2,1-a]isoquinoline-1,2,3,4-tetracarboxylic acid tetramethyl ester
  参考文献：
  名称：

  瑞特反应。十二。重新评估甲基席夫碱与乙酰二羧酸二甲酯的反应性

  摘要：

  为了确定它是通过亚胺形式2还是烯胺互变异构体3引发的，已重新研究了甲基席夫碱化合物2与乙酰二羧酸二甲酯（DMAD）的反应。通过核磁共振技术的结合，包括天然丰度梯度增强的1 H- 15 N HMBC和1D HSQC以及1 H，13 C，DEPT，DQF-COSY的结合，在阐明后将报告的1：1加合物的结构重新分配为6，NOESY，1 H- 13 C HMQC和HMBC。类似的实验，加上13 C- 13对于亚胺10和DMAD的1：1加合物的C INADEQUATE数据需要将其重新分配为结构15。3 J NH值用作这些产品可能的几何形状的指标。在这两种情况下，产物都是亚胺形式氮对DMAD初始攻击的最终结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00695-9