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(S)-tert-butyl 1-ethyl-6-hydroxy-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate | 1446310-11-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-tert-butyl 1-ethyl-6-hydroxy-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
英文别名
——
(S)-tert-butyl 1-ethyl-6-hydroxy-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate化学式
CAS
1446310-11-7
化学式
C16H23NO3
mdl
——
分子量
277.364
InChiKey
IHSIMSYZGBKAIS-AWEZNQCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    410.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl allyl(3-hydroxyphenethyl)carbamate(S)-3,3'-双(9-蒽基)-1,1'-联萘-2,2'-二基磷酸氢酯 、 tris(triphenylphosphine)carbonylruthenium hydrochloride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以37%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    钌络合物-手性布朗斯台德酸二元系统的继电器催化三元反应序列涉及对映选择性 Pictet-Spengler 型环化作为关键步骤
    摘要:
    使用由氢化钌配合物和手性磷酸作为手性布朗斯台德的二元催化体系完成了对双键异构化、双键质子化和对映选择性 Pictet-Spengler 型环化组成的三元反应序列的中继催化酸催化剂。
    DOI:
    10.1055/s-0032-1318302
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