(CH3CH2)2Cu(CN)Li2 | 80473-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: (CH3CH2)2Cu(CN)Li2
• 英文别名: Et2Cu(CN)Li2
• CAS: 80473-71-8
• 化学式: C₅H₁₀CuN*2Li
• 分子量: 161.569
• InChiKey: DKIYNMWAHHCFSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.03
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (CH3CH2)2Cu(CN)Li2 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Laurenidificin可能的立体异构体的立体控制合成和具有立体特异性环收缩的（+）-Aplysiallene的形式全合成

  摘要：

  我们报告了一个可能的立体异构的月桂烯苷的高度立体控制的全合成。合成的亮点包括通过立体定向的溴化-α-溴化-环收缩序列形成2，6-二氧杂双环[3.3.0]辛烷骨架，然后进行立体选择性的炔丙基化，Z-烯炔侧链的插入加氢indindation /交叉偶合反应，并在13℃下用有机铜酸盐试剂进行乙基化。虽然合成化合物与天然产物不完全相同，但根据NMR分析提出了天然产物的绝对立体化学。此外，通过扩展环收缩策略，实现了（+）-aplysiallene的正式全合成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02595
• 作为产物：
  描述：

  乙基锂 、 copper(l) cyanide 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (CH3CH2)2Cu(CN)Li2
  参考文献：
  名称：

  Laurenidificin可能的立体异构体的立体控制合成和具有立体特异性环收缩的（+）-Aplysiallene的形式全合成

  摘要：

  我们报告了一个可能的立体异构的月桂烯苷的高度立体控制的全合成。合成的亮点包括通过立体定向的溴化-α-溴化-环收缩序列形成2，6-二氧杂双环[3.3.0]辛烷骨架，然后进行立体选择性的炔丙基化，Z-烯炔侧链的插入加氢indindation /交叉偶合反应，并在13℃下用有机铜酸盐试剂进行乙基化。虽然合成化合物与天然产物不完全相同，但根据NMR分析提出了天然产物的绝对立体化学。此外，通过扩展环收缩策略，实现了（+）-aplysiallene的正式全合成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02595
• 作为试剂：
  描述：

  (R)-(-)-2-iodooctane 在 (CH3CH2)2Cu(CN)Li2 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到3-甲基壬烷
  参考文献：
  名称：

  Substitution reactions of secondary halides and epoxides with higher order, mixed organocuprates, R2Cu(CN)Li2: synthetic, stereochemical, and mechanistic aspects

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00195a009

文献信息

• Chemistry of higher order, mixed organocuprates. 4. The stereochemical outcome of substitution reactions at unactivated secondary centers using organocopper reagents
  作者：Bruce H. Lipshutz、Robert S. Wilhelm

  DOI：10.1021/ja00381a041

  日期：1982.8