(2S,4R,5S,6E)-4-bromo-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-triethylsilyloxy-6-octen-3-one | 1189128-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2S,4R,5S,6E)-4-bromo-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-triethylsilyloxy-6-octen-3-one
• CAS: 1189128-46-8
• 化学式: C₂₀H₄₁BrO₃Si₂
• 分子量: 465.619
• InChiKey: JSUNPSXNJLWBSB-YJRLUFNCSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R,5S,6E)-4-bromo-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-triethylsilyloxy-6-octen-3-one 、 苯硫酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到(2S,4S,5S,6E)-2-tert-butyldimethylsilyloxy-4-phenylthio-5-triethylsilyloxy-6-octen-3-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Highly Functionalized Structures from Lactate-Derived Halo Ketones

  摘要：

  Highly diastereoselective (i-PrO)(2)TiCl2-mediated aldol reactions from lactate-derived alpha'-halo alpha-silyloxy ketones and subsequent treatment of the resultant aldols with a wide range of nucleophiles furnishes highly functionalized arrangements useful in natural product syntheses.

  DOI：

  10.1021/jo9010798