| 867143-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 867143-08-6
• 化学式: C₄₉H₄₉N₄NiO₄*ClO₄
• 分子量: 916.093
• InChiKey: WSLHJXIUIXUISX-VNBPJJRASA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) perchlorate hexahydrate 、 3,4:9,10-dibenzo-1,13[N,N'-bis((3-formyl-2-hydroxy-5-methyl)benzyl)diaza]-5,9-dioxacycloheptadecane 、 1,8-二氨基萘 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从酚盐配体衍生的侧向大双环间隔单和双核镍（II）配合物：合成，光谱，电化学和动力学研究

  摘要：

  摘要衍生自前体化合物3,4：10,11-二苯并-1,13 [N，N'-双{（3-甲酰基-2-羟基-5-甲基）苄基]二氮杂]-的新型大双环二位配体通过模板法在金属离子存在下合成了5,9-二氧代环庚烷。为了检查基于大环尺寸的电化学和动力学研究，已经合成了各种类型的[NiL]（ClO 4）和[Ni 2 L]（ClO 4）2的单核和双核镍（II）配合物。循环伏安法和受控电解研究表明，镍（II）配合物经历了准可逆的一个电子还原和氧化反应。所有的镍（II）配合物均具有正方形的平面几何形状，并且EPR无声。对4-硝基苯基磷酸酯水解动力学的检验证明，发现配合物的催化活性随配合物大环尺寸的增加而增加。随着配合物大环尺寸的增加，配合物的光谱，电化学和催化研究表明，由于镍（II）中心周围几何结构的畸变，显着变化。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2005.05.013