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6',7',8',9'-tetrahydro-4'H-spiro(cyclohexane-1,5'-tetrazolo[1,5-a]quinazoline) | 1412456-81-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
6',7',8',9'-tetrahydro-4'H-spiro(cyclohexane-1,5'-tetrazolo[1,5-a]quinazoline)
英文别名
——
6',7',8',9'-tetrahydro-4'H-spiro(cyclohexane-1,5'-tetrazolo[1,5-a]quinazoline)化学式
CAS
1412456-81-5
化学式
C13H19N5
mdl
——
分子量
245.327
InChiKey
OUGSWCBIAZCSED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.59
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    55.63
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-氨基四氮唑环己酮三甲基氯硅烷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 8.0h, 以46%的产率得到6',7',8',9'-tetrahydro-4'H-spiro(cyclohexane-1,5'-tetrazolo[1,5-a]quinazoline)
    参考文献:
    名称:
    氯三甲基硅烷促进的酮和氨基唑的缩合
    摘要:
    氯与三甲基硅烷促进的酮和氨基唑(即3-氨基1,2,4-三唑,5-氨基四唑)以2:1的比例反应导致形成4,5-二氢唑[1,5 - a ]嘧啶衍生物作为单一的区域异构体,产率为35 – 71%。以叔丁基甲基酮和5-氨基四唑为起始原料时,溶剂(二甲基甲酰胺)代替了第二个酮分子进入了反应。
    DOI:
    10.1002/jhet.972
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