7-methyl-3-(3-methyl-1-benzothiazolylpyrazol-5-yl)-5-oxo-5H-[1]benzopyrano[3,2-e]pyridin-2-one | 1257761-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-methyl-3-(3-methyl-1-benzothiazolylpyrazol-5-yl)-5-oxo-5H-[1]benzopyrano[3,2-e]pyridin-2-one
• CAS: 1257761-28-6
• 化学式: C₂₄H₁₆N₄O₃S
• 分子量: 440.482
• InChiKey: OWWXSYHAEWCHAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  93.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮 在 哌啶 、 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 173.0h， 生成 7-methyl-3-(3-methyl-1-benzothiazolylpyrazol-5-yl)-5-oxo-5H-[1]benzopyrano[3,2-e]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Novel benzopyranopyridine derivatives of 2-amino-3-formylchromone

  摘要：

  标题：摘要 烯醇内酯，如4-羟基-6-甲基-2H-吡喃-2-酮（三乙酸内酯，TAL）和4-羟基香豆素，在碱性条件下与2-氨基-3-甲醛基色酮反应，分别生成3-乙酰基苯并吡喃吡啶酮和苯并吡喃吡啶。通过3-乙酰基苯并吡喃吡啶酮与不同的肼反应制备了一系列吡唑衍生物。所有化合物均根据光谱数据进行表征，并评估了它们的抗菌活性。

  DOI：

  10.2478/s11696-010-0072-0