| 1426672-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• CAS: 1426672-73-2
• 化学式: C₂₁H₂₆ClNO₃S
• 分子量: 407.961
• InChiKey: AXUIDMMGXVJIBV-XHCCPWGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以88%的产率得到(R)-(+)-crispine A
  参考文献：
  名称：

  Short stereoselective synthesis of (+)-crispine A via an N-sulfinyl Pictet–Spengler reaction

  摘要：

  We report the highly stereoselective synthesis of (R)-(+)-crispine A from the (R)-N-sulfinyl amine 1 by using a one-pot process involving the Pictet-Spengler reaction with 4-chlorobutanal, removal of the sulfinyl group by protonolysis of the N-S bond and in situ cyclization, with a 55% overall yield. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.01.121
• 作为产物：
  描述：

  4-氯丁醛 、 (R)-N-p-tolylsulfinyl 2-(3,4-dimethoxy)phenylethylamine 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Short stereoselective synthesis of (+)-crispine A via an N-sulfinyl Pictet–Spengler reaction

  摘要：

  We report the highly stereoselective synthesis of (R)-(+)-crispine A from the (R)-N-sulfinyl amine 1 by using a one-pot process involving the Pictet-Spengler reaction with 4-chlorobutanal, removal of the sulfinyl group by protonolysis of the N-S bond and in situ cyclization, with a 55% overall yield. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.01.121