4-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl-4-yl)morpholine | 1048982-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl-4-yl)morpholine
• CAS: 1048982-23-5
• 化学式: C₁₃H₂₅N₂O₂
• 分子量: 241.354
• InChiKey: BCAGJXXXCGGJKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl-4-yl)morpholine 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以72%的产率得到4-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-hydroxy-4-yl)morpholine hydrogen chloride
  参考文献：
  名称：

  Drug Resistance Reversal In Neoplastic Disease

  摘要：

  本发明涉及用于阻止或逆转肿瘤性疾病化疗耐药效应的化合物、组合物和方法。具体描述了羟胺的使用。

  公开号：

  US20080200405A1
• 作为产物：
  描述：

  四甲基哌啶酮 在 titanium(IV) isopropylate 、 sodium tungstate (VI) dihydrate 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 122.33h， 生成 4-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl-4-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  空气下带有稳定硝基氧自由基的惰性脂肪族C（sp 3）-H键的镍催化氨氧化：一锅法合成α-甲酰基酸衍生物

  摘要：

  镍催化未活化的C（sp 3）-H键与稳定的硝酰基自由基的氨氧化反应已首次完成，以提供各种N-烷氧基胺衍生物，这进一步使一锅法制备α-甲酰基酸衍生物成为可能。报道的氨氧化过程也为环金属中间体与自由基的氧化加成提供了直接证据，这对过渡金属催化的惰性C（sp 3）-H键的官能化反应机理的研究很有帮助。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00479

文献信息

• 一种氮杂环修饰的季铵盐TEMPO制备方法及其在水系液流电池的应用
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN117886741A

  公开（公告）日：2024-04-16

  本发明公开了一种氮杂环修饰的季铵盐TEMPO制备方法及其在水系液流电池的应用。具体制备方法是将原料羰基TEMPO完全溶解在相应的Lewis酸溶液中并与对应的氮杂环(四氢吡咯，六氢吡啶，吗啉)混合后，加入相应的还原剂得到环状胺取代的TEMPO中间产物，再与卤代甲烷反应生成的氮杂环修饰的季铵盐TEMPO进一步作为水系液流电池正极电解液活性组分，所合成的氮杂环修饰的季铵盐TEMPO结构为式(Ⅰ)(Ⅱ)(Ⅲ)的化合物；负极电解液中活性物质结构为式(Ⅷ)的化合物。本发明所述氮杂环修饰的季铵盐TEMPO在水中溶解度高，稳定性好，应用于水系液流电池，有利于提升液流电池的体积容量，最终提升液流电池的性能。
• WO2008/103613
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——