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4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)-piperidin-1-carboxylic acid-(R)-2-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-1-carboxyethylester | 868383-93-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)-piperidin-1-carboxylic acid-(R)-2-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-1-carboxyethylester
英文别名
(R)-2-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-1-carboxyethyl 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylate;(2R)-3-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-[4-(2-oxo-4,5-dihydro-1H-1,3-benzodiazepin-3-yl)piperidine-1-carbonyl]oxypropanoic acid
4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)-piperidin-1-carboxylic acid-(R)-2-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-1-carboxyethylester化学式
CAS
868383-93-1
化学式
C25H25ClF3N3O5
mdl
——
分子量
539.939
InChiKey
RZRQMQIVKUWBNT-OAQYLSRUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    99.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • Selected CGRP-antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
    申请人:Rudolf Klaus
    公开号:US20050282857A1
    公开(公告)日:2005-12-22
    The present invention relates to the CGRP antagonists of general formula wherein A, X and R 1 to R 3 are defined as in claim 1, the tautomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.
    本发明涉及一般式中的CGRP拮抗剂,其中A、X和R1至R3如权利要求书中所定义,其互变异构体、对映异构体、立体异构体、合物、混合物及其盐以及盐的合物,特别是与无机或有机酸形成的生理上可接受的盐,含有这些化合物的药物组合物,其使用以及其制备方法。
  • US7439237B2
    申请人:——
    公开号:US7439237B2
    公开(公告)日:2008-10-21
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