((diethylsilyl)methanetriyl)tris(trimethylsilane) | 72190-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ((diethylsilyl)methanetriyl)tris(trimethylsilane)
• 英文别名: diethyltrisylsilane
• CAS: 72190-73-9
• 化学式: C₁₄H₃₈Si₄
• 分子量: 318.798
• InChiKey: FKBLCRNEEBIHNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  258-265 °C
• 沸点：
  295.5±35.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((diethylsilyl)methanetriyl)tris(trimethylsilane) 在 一氯化碘 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 {[Diethyl(iodo)silyl]methanetriyl}tris(trimethylsilane)
  参考文献：
  名称：

  硅的三（三甲基硅烷基）甲基（“三烷基”）衍生物的制备

  摘要：

  用适当的卤化硅处理（Me 3 Si）3 CLi（“三基”锂，TsiLi）产生了一系列类型为（Me 3 Si）3 CSiRR'X的化合物。例如，TsiSiCl 3，TsiSiMeCl 2，TsiSiMe 2 X（X = Cl，OMe），TsiSiPh 2 X（X = F，Cl，OMe）和TsiSiPhMeH。三基对与其连接的硅的亲核位移造成很大的空间位阻，因此（除非存在一个或多个氢化物配体）在硅上不会发生大多数常见的位移。但是，LiAlH 4可以将卤化物还原为氢化物，并且氢化物可以通过致电子剂在亲电置换中转化为卤化物。甚至一种氢化物配体的存在也显着降低了阻碍，因此，例如，TsiSiPhHI与回流的甲醇反应生成TsiSiPhH（OMe）。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87861-4
• 作为产物：
  描述：

  chloro-diethyl-[tris(trimethylsilyl)methyl]silane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 ((diethylsilyl)methanetriyl)tris(trimethylsilane)
  参考文献：
  名称：

  硅的三（三甲基硅烷基）甲基（“三烷基”）衍生物的制备

  摘要：

  用适当的卤化硅处理（Me 3 Si）3 CLi（“三基”锂，TsiLi）产生了一系列类型为（Me 3 Si）3 CSiRR'X的化合物。例如，TsiSiCl 3，TsiSiMeCl 2，TsiSiMe 2 X（X = Cl，OMe），TsiSiPh 2 X（X = F，Cl，OMe）和TsiSiPhMeH。三基对与其连接的硅的亲核位移造成很大的空间位阻，因此（除非存在一个或多个氢化物配体）在硅上不会发生大多数常见的位移。但是，LiAlH 4可以将卤化物还原为氢化物，并且氢化物可以通过致电子剂在亲电置换中转化为卤化物。甚至一种氢化物配体的存在也显着降低了阻碍，因此，例如，TsiSiPhHI与回流的甲醇反应生成TsiSiPhH（OMe）。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87861-4

文献信息

• Anchimeric assistance in solvolysis of an organosilicon chloride and acetate
  作者：Colin Eaborn、Steven P. Hopper

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92079-5

  日期：1979.5

  with Hg(OAc)2 in AcOH to give (Me3Si)2C(SiMe2OAc)2, under conditions in which the chloride (Me3Si)3CSiMe2Cl is inert. Similarly, (Me3Si)2C(SiMe2OAc)2 reacts with CF3CO2H to give (Me3Si)2C[SiMe2(O2CCF3)]2 under conditions in which (Me3Si)3CSiMe2OAc is inert. The results can be accounted for in terms of anchimeric assistance by the neighbouring acetoxy or trifluoroacetoxy group to the breaking of the SiCl

  化合物（ME 3 Si）的3种CSiMeClI发生反应与汞（OAC）2的AcOH，得到（ME 3 Si）的2 C（森达2 OAC）2，其中，所述氯化物（ME的条件下3 Si）的3 CSiMe 2 C1是惰性的。类似地，（ME 3 Si）的2 C（森达2 OAC）2分发生反应用CF 3 CO 2小时，得到（ME 3 Si）的2 C [森达2（O 2 CCF 3）] 2的条件下，其中（我3 Si）3 CSiMe 2 OAc是惰性的。该结果可以通过相邻的乙酰氧基或三氟乙酰氧基的邻甲酸酯辅助来破坏SiCl或SiOAc键来解释。
• An S N2(intermediate)mechanism for solvolysis of organosilicon iodides?
  作者：Saman A. I. Al-Shali、Colin Eaborn、Faraedon A. Fattah、Sabah T. Najim

  DOI：10.1039/c39840000318

  日期：——

  H2O–Me2So)and methanolysis of TsiSiR2I[Tsi =(Me3Si)3C; R = Ph or Et] give only unrearranged products TsiSiR2Y(Y = OH or OMe); thus the methanolyses of TsiSiMe2I and Tsi SiPhHI Seem likely to be SN2(intermediate)rather than SN1 processes as previously suggested.

  TsiSiR 2 I [Tsi =（Me 3 Si）3 C的水解（在H 2 O–MeCN或H 2 O–Me 2 So中）和甲醇分解；R = Ph或Et]仅给出未重排的产物TsiSiR 2 Y（Y = OH或OMe）；因此，TsiSiMe 2 I和Tsi SiPhHI的甲醇酶似乎是S N 2（中间体），而不是以前建议的S N 1工艺。
• Davies, Alwyn G.; Eaborn, Colin; Lickiss, Paul D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, # 2, p. 163 - 170
  作者：Davies, Alwyn G.、Eaborn, Colin、Lickiss, Paul D.、Neville, Anthony G.

  DOI：——

  日期：——
• Ayoko, G. Adefikayo; Eaborn, Colin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1986, p. 1289 - 1294
  作者：Ayoko, G. Adefikayo、Eaborn, Colin

  DOI：——

  日期：——
• DUA S. S.; EABORN C.; HAPPER D. A. R.; HOPPER S. P.; SAFA K. D.; WALTON D+, J. ORGANOMETAL. CHEM., 1979, 178, NO 1, 75-82
  作者：DUA S. S.、 EABORN C.、 HAPPER D. A. R.、 HOPPER S. P.、 SAFA K. D.、 WALTON D+

  DOI：——

  日期：——