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Methyl 4-iodo-3-[2-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)allyloxy]benzoate | 195060-54-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl 4-iodo-3-[2-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)allyloxy]benzoate
英文别名
Methyl 4-iodo-3-[2-(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)prop-2-enoxy]benzoate
Methyl 4-iodo-3-[2-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)allyloxy]benzoate化学式
CAS
195060-54-9
化学式
C25H29IO3
mdl
——
分子量
504.408
InChiKey
XERMFCBNCHROBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.1
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • New synthetic retinoids obtained by palladium-catalyzed tandem cyclisation-hydride capture process
    作者:Philippe Diaz、Fabrice Gendre、Lucien Stella、Bruno Charpentier
    DOI:10.1016/s0040-4020(98)00169-0
    日期:1998.4
    A new series of conformationally restricted retinoids (3-aryl-3-methyl-2,3-dihydrobenzofurans) have been prepared through a palladium-catalyzed tandem cyclisation-hydride capture. ?he use of enantiopure BINAP-Pd catalyst allowed asymmetric synthesis of bioactive molecules. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • US6030952A
    申请人:——
    公开号:US6030952A
    公开(公告)日:2000-02-29
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