(E)-4-(1-phenylbut-1-en-2-yl)benzo[d][1,3]dioxol-5-yl diethylcarbamate | 1417448-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-4-(1-phenylbut-1-en-2-yl)benzo[d][1,3]dioxol-5-yl diethylcarbamate
• 英文别名: [4-[(E)-1-phenylbut-1-en-2-yl]-1,3-benzodioxol-5-yl] N,N-diethylcarbamate
• CAS: 1417448-28-2
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₄
• 分子量: 367.445
• InChiKey: JNDYWBQIWDHLPP-SAPNQHFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-丁炔 、 O-diethylcarbamoylsesamol 在 silver hexafluoroantimonate 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 三甲基乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到(E)-4-(1-phenylbut-1-en-2-yl)benzo[d][1,3]dioxol-5-yl diethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-catalyzed highly regio- and stereoselective hydroarylation of aryl carbamates with alkynesvia C–H bond activation

  摘要：

  在钌催化剂、AgSbF6和枸橼酸存在下，铬化辅助的烯基化反应可以将芳基氨基酸的邻位C–H键与炔烃进行反应，生成高度取代的烯烃衍生物，并且具有良好到优异的产率，以及高度的区域选择性和立体选择性。

  DOI：

  10.1039/c2cc37758f

文献信息

• Ruthenium-catalyzed highly regio- and stereoselective hydroarylation of aryl carbamates with alkynesvia C–H bond activation
  作者：Mallu Chenna Reddy、Masilamani Jeganmohan

  DOI：10.1039/c2cc37758f

  日期：——

  Chelation-assisted alkenylation of ortho C–H bond of aryl carbamates with alkynes in the presence of a ruthenium catalyst, AgSbF6 and pivalic acid gives highly substituted alkene derivatives in good to excellent yields in a highly regio- and stereoselective manner.

  在钌催化剂、AgSbF6和枸橼酸存在下，铬化辅助的烯基化反应可以将芳基氨基酸的邻位C–H键与炔烃进行反应，生成高度取代的烯烃衍生物，并且具有良好到优异的产率，以及高度的区域选择性和立体选择性。