methyl (3aR,3bS,4R,5R,7S,7aS,8R,8aR)-4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-7-(4-bromophenyl)-2-methyl-1,3-dioxo-2,3,3a,4,5,6,7,7a,8,8a-decahydro-1H-3b,8-ethenopyrrolo[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-c]pyridine-5-carboxylate | 1450766-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: methyl (3aR,3bS,4R,5R,7S,7aS,8R,8aR)-4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-7-(4-bromophenyl)-2-methyl-1,3-dioxo-2,3,3a,4,5,6,7,7a,8,8a-decahydro-1H-3b,8-ethenopyrrolo[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-c]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 1450766-01-4
• 化学式: C₂₈H₂₅BrN₂O₆
• 分子量: 565.42
• InChiKey: NXCJRCJYGXIOLT-TYSJMDRDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  94.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基马来酰亚胺 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl (3aR,3bS,4R,5R,7S,7aS,8R,8aR)-4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-7-(4-bromophenyl)-2-methyl-1,3-dioxo-2,3,3a,4,5,6,7,7a,8,8a-decahydro-1H-3b,8-ethenopyrrolo[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-c]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  亚氨基酯与富烯的催化不对称异位选择性[6 + 3]环加成反应。

  摘要：

  开发了一种新型的对映选择性[6 + 3]环加成方法，用于高度对映选择性合成多取代的哌啶。所开发的方法应用于一锅[6 + 3]-[4 + 2]二环加成反应中，从而可以从简单的结构单元中构建结构和立体化学丰富的多环化合物。

  DOI：

  10.1039/c3cc43824d