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(5R,6aS,12bS)-5-phenyl-5,6,6a,7,8,12b-hexahydrobenzo[a]phenanthridine | 1309461-93-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(5R,6aS,12bS)-5-phenyl-5,6,6a,7,8,12b-hexahydrobenzo[a]phenanthridine
英文别名
——
(5R,6aS,12bS)-5-phenyl-5,6,6a,7,8,12b-hexahydrobenzo[a]phenanthridine化学式
CAS
1309461-93-5
化学式
C23H21N
mdl
——
分子量
311.426
InChiKey
ORKZWLWGLOLDTD-RJGXRXQPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(benzhydrylamino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol 在 iron (III) chloride hexahydrate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 、 (5R,6aS,12bS)-5-phenyl-5,6,6a,7,8,12b-hexahydrobenzo[a]phenanthridine
    参考文献:
    名称:
    非对映选择性分子内Friedel-Crafts Tetralins的烷基化
    摘要:
    以分子内的Friedel-Crafts烷基化为关键步骤,已经开发出了从容易获得的四氢化萘开始的高效,多功能的顺式-六氢苯并菲的合成方法。将基板通过的高度立体控制铑-催化的开环反应制得的内消旋-oxabicyclic烯烃和氢化序列。因此,已经分离出了具有高水平的区域,非对映和对映选择性的多种复杂的四环化合物。
    DOI:
    10.1021/ol2008236
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