Ru(1,4-bis(diphenylphosphine)butane)(piperidinedithiocarbamate)2 | 877120-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Ru(1,4-bis(diphenylphosphine)butane)(piperidinedithiocarbamate)2
• 英文别名: [Ru(dppb)(pipeCS₂)₂]；[Ru(1,4-bis(diphenylphosphino)butane)(piperidinedithiocarbamate)₂]
• CAS: 877120-95-1
• 化学式: C₄₀H₄₈N₂P₂RuS₄
• 分子量: 848.116
• InChiKey: JPCIMJJCDDPVGU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.64
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  RuCl₂(PPh₃)(dppb) 、 sodium piperidinedithiocarbamate 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到Ru(1,4-bis(diphenylphosphine)butane)(piperidinedithiocarbamate)2
  参考文献：
  名称：

  N-杂环硫醇盐配体的钌（II）膦配合物的合成，表征和结构

  摘要：

  摘要从mer- [RuCl3（dppb）（OH2）]配合物与2,2'-二硫代双（苯并噻唑）的反应中分离出[Ru（dppb）（mbt）2]，mbt = 2-巯基苯并噻唑配合物，mbts，通过光谱和电化学技术表征（E1 / 2 = 0.78 V vs. NHE），其结构通过晶体X射线分析确定。结构分析表明，mbts配体的S–S键被裂解，从而形成两个通过mbt还原配体的N，S-施主原子与钌配位的四元螯合环，平均咬合角为67.295。 （11）°。钌金属中心RuII还原态的mbts配体的1H和13C NMR信号与金属中心，振动光谱的变化以及复点电子光谱中MLCT带的出现相协调。这些还原过程被认为是由于甲醇干扰引起的，据观察，它受到N-甲基吗啉的强烈影响。细胞色素c的电化学分析是使用mbts和金上的[Ru（dppb）（mbt）2]络合物形成的SAM进行的，只有前者具有电活性。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2005.05.042

文献信息

• Crystal structure and catalytic activity of ruthenium (II)/dithiocarbamate complexes in the epoxidation of cyclooctene
  作者：Karina Santos、Luis R. Dinelli、André L. Bogado、Luiz A. Ramos、Éder T. Cavalheiro、Javier Ellena、Eduardo E. Castellano、Alzir A. Batista

  DOI：10.1016/j.ica.2015.02.014

  日期：2015.4

  Complexes with the general formula [Ru(dppb)(R)(2)] where: dppb = 1,4-bis(diphenylphosphino)butane and R = piperidinedithiocarbamate (pipeCS(2)) (1); morpholinedithiocarbamate (morphCS(2)) (2); ethilenodiaminedithiocarbamate (ethCS(2)) (3) and hexamethilenominedithiocarbamate (hexCS(2)) (4)} were synthesised from [RuCl2(dppb)](2)-mu-(dppb). The complexes were characterised by nuclear magnetic resonance of phosphorus (P-31H-1} NMR), cyclic voltammetry (CV) as well as elemental analyses. The X-ray structures of (1), (2), and (3) were determined and are presented here. Additionally, the complexes (1-4) were used as pre-catalysts in the epoxidation of cyclooctene, and initial results show that complex (4) has a selectivity of 74% in the epoxide product, with 53% conversion. The epoxidation catalysed used iodosylbenzene (PhIO) as primary oxidant. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.