[(1,10-phenanthroline)Pd(triethylsilyl)(NC(3,5-C6H3(CF3)2))][B(3,5-C6H3(CF3)2)4] | 388567-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [(1,10-phenanthroline)Pd(triethylsilyl)(NC(3,5-C6H3(CF3)2))][B(3,5-C6H3(CF3)2)4]
• CAS: 388567-20-2
• 化学式: C₂₇H₂₆F₆N₃PdSi*C₃₂H₁₂BF₂₄
• 分子量: 1504.24
• InChiKey: QVLVCBWBWZAXHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1,10-phenanthroline)Pd(triethylsilyl)(NC(3,5-C6H3(CF3)2))][B(3,5-C6H3(CF3)2)4] 、 二烯丙基丙二酸二甲酯 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [(1,10-phenanthroline)Pd(η1,η2-CH(CH2SiEt3)CH2C(CO2Me)2CH2CHCH2)][B(3,5-C6H3(CF3)2)4]
  参考文献：
  名称：

  钯催化二烯环化/氢化硅烷化的机理：分子内碳金属化的直接观察

  摘要：

  动力学、氘标记和低温 NMR 研究的结果已经建立了钯催化的二烯丙基丙二酸二甲酯 (1) 与三乙基硅烷的环化/氢化硅烷化的机制，涉及钯甲硅烷基复合物 [(phen)Pd 的快速、不可逆转化(SiEt(3))(NCAr)](+) [BAr(4)](-) [Ar = 3,5-C(6)H(3)(CF(3))(2)] (4b)和 1 到钯 5-己烯基螯合物 [(phen)Pd[eta(1),eta(2)-CH(CH(2)SiEt(3))CH(2)C(CO(2)Me)( 2)CH(2)CH=CH(2)]](+) [BAr(4)](-) (5)，然后5的分子内碳金属化形成钯环戊基甲基络合物反式-[(phen)Pd[ CH2CHCH2C(CO2Me)2CH2CHCH2SiEt3](NCAr)]+ [BAr4]- (6)，以及 6 的缔合硅烷化以释放 3 并再生 4b。

  DOI：

  10.1021/ja049806f
• 作为产物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 [(1,10-phenanthroline)Pd[CH2CHCH2C(CO2Me)2CH2CHCH2SiEt3](NC(3,5-C6H3(CF3)2][B(3,5-C6H3(CF3)2)4] 以 not given 为溶剂， 生成 [(1,10-phenanthroline)Pd(triethylsilyl)(NC(3,5-C6H3(CF3)2))][B(3,5-C6H3(CF3)2)4]
  参考文献：
  名称：

  直接观察到5-己烯基钯螯合物与钯环戊基甲基络合物的转化

  摘要：

  温热的溶液{（phen）的PD [η 1：η 2 -CH（CH 2 SIET 3）CH 2 C（CO 2 Me）的2 CH 2 CH CH 2 ]} + [巴4 ] - （4）在- 41°C导致一阶衰减（ķ =（4.7±0.3）×10 - 4 m S后- 1，Δ ģ ⧧ = 17.1±0.1千卡摩尔- 1）与形成钯环戊基甲基的络合物（5）在96 ±10％的收益率（1 H NMR）。

  DOI：

  10.1021/om010876u