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5,6,7,8-tetrahydro-7-(1H-imidazol-1-yl)-8-methyl-2-naphthalenecarboxylic acid | 129498-32-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,6,7,8-tetrahydro-7-(1H-imidazol-1-yl)-8-methyl-2-naphthalenecarboxylic acid
英文别名
7-Imidazol-1-yl-8-methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid
5,6,7,8-tetrahydro-7-(1H-imidazol-1-yl)-8-methyl-2-naphthalenecarboxylic acid化学式
CAS
129498-32-4
化学式
C15H16N2O2
mdl
——
分子量
256.304
InChiKey
WCPVXDRSTPDJCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • N-imidazolyl-and N-imidazolyl-methyl derivatives or substituted bicyclic compounds
    申请人:FARMITALIA CARLO ERBA S.r.l.
    公开号:EP0363789A1
    公开(公告)日:1990-04-18
    The present invention relates to new N-imidazolyl and N-imidazolylmethyl derivatives of bicyclic compounds having the general formula (I) Wherein A is a OR3 or CHR3 group, in which R3 is hydrogen or C1-C6 alkyl, or a C=CR4R5 group, in which each of R4 and Rs independently is hydrogen or C1-C5 alkyl; Z is -CH2-, -O- or -S-; n is zero or 1; each of R and R1 is independently hydrogen or C1-C6 alkyl; R2 is -COCH20H, -CH20R', -COOR', -CONR'R" or -CH=CH-COOR', in which each of R' and R" independently is hydrogen or C1-C6 alkyl, and the pharmaceutically acceptable salts thereof; and wherein: a) when n is zero, then Z is -CH2- or -O-; whereas when n is one, then Z is -CH2-, -O- or -S-; b) when A is CR3 or CHR3 in which R3 is hydrogen, then n is one; and c) when at the same time,A is CHR3 in which R3 is hydrogen, Z is -CH2-, n is one and R2 is -COOR wherein R is as defined above, then at least one of R and R1 is other than hydrogen. which are useful in the treatment of diseases related to an enhancement of TxA2 synthesis.
    本发明涉及具有通式(I)的双环化合物的新 N-咪唑基和 N-咪唑基甲基衍生物 其中 A是OR3或CHR3基团,其中R3是氢或C1-C6烷基,或C=CR4R5基团,其中R4和Rs各自独立地是氢或C1-C5烷基; Z 是-CH2-、-O-或-S-; n 为零或 1; R 和 R1 各自独立地为氢或 C1-C6 烷基; R2 是-CO 0H、- 0R'、-COOR'、-CONR'R "或-CH=CH-COOR',其中 R' 和 R "各自独立地是氢或 C1-C6 烷基,以及它们的药学上可接受的盐;其中: a) 当 n 为零时,则 Z 为- -或-O-;而当 n 为 1 时,则 Z 为- -、-O-或-S-; b) 当 A 为 CR3 或 CHR3(其中 R3 为氢)时,n 为 1;以及 c) 同时,当 A 是 CHR3(其中 R3 是氢)、Z 是- -、n 是 1 且 R2 是-COOR(其中 R 如上文所定义)时,则 R 和 R1 中至少有一个不是氢。 这些物质可用于治疗与 TxA2 合成增强有关的疾病。
  • US5204364A
    申请人:——
    公开号:US5204364A
    公开(公告)日:1993-04-20
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