1-allyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-one | 141135-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-allyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-one
• 英文别名: 1-Allyl-2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-4-on；2,2,6,6-Tetramethyl-1-prop-2-enylpiperidin-4-one
• CAS: 141135-19-5
• 化学式: C₁₂H₂₁NO
• 分子量: 195.305
• InChiKey: LIBCRNUFNYEFNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.887±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-allyl-4-(n-butylamino)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  一种多功能光稳定剂的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种多功能光稳定剂的制备方法，具体涉及光稳定剂领域，其结构如下：其中R1为氧、氢、羟基、卤素、C1‑C20烷基、C4‑C10环烷基、C1‑C12烷氧基、C4‑C12的环烷氧基、C1‑C10的链状烯氧基或环状烯氧基、C1‑C10氰基取代的烷基氧基、C1‑C15芳香烷氧基的任意一种；R2为氢、C1‑C20的烷基、氧原子取代的C1‑C20烷基。本发明可制备具备双受阻胺哌啶基团的三嗪类多功能光稳定剂，具备更加优异的紫外线吸收光谱特性、自由基捕捉能力、以及高分子相容性的同时，还具备一定的阻燃特性。

  公开号：

  CN111875584A
• 作为产物：
  描述：

  1-allyl-4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 在 Jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到1-allyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  重新研究三丙酮胺 N-烷基衍生物的合成

  摘要：

  N-烷基化的 2,2,6,6-四甲基哌啶-4-酮 3c-f 由三丙酮胺 (3a) 的缩醛 6a 通过烷基化和缩醛官能团的水解制备，或者从相应的仲醇 2,2 ,6,6-四甲基哌啶-4-醇 (7a) 通过 N-烷基化和随后的氧化引入酮单元。3a 的直接烷基化只能通过使用低产率的高反应性卤化物如烯丙基或苄基溴来实现。用烷基大于甲基的伯胺 2c-f 处理佛尔酮 (5) 不会产生所需的杂环 3c-f，因为形成了开链加成产物 8 和 9。因此，丙酮 (1) 与苄基正丁胺 (2e,f) 在氯化钙存在下的反应不会产生 3a 的相应 N-烷基化衍生物。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.327

文献信息

• Guareschi, Atti della Accademia delle Scienze di Torino, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, vol. 29, p. 688
  作者：Guareschi

  DOI：——

  日期：——