4-(2-cyclopentylethoxy)-2-(cyclopropylmethyl)-5-(4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)pyridazin-3(2H)-one | 1160583-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(2-cyclopentylethoxy)-2-(cyclopropylmethyl)-5-(4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)pyridazin-3(2H)-one
• CAS: 1160583-04-9
• 化学式: C₂₃H₃₂N₆O₂
• 分子量: 424.546
• InChiKey: GKELRACCBJZCFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  76.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(Cyclopropylmethyl)-4-iodo-5-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)pyridazin-3-one 、 2-环戊基乙醇 在 copper(l) iodide 、 Phenanthroline 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以92%的产率得到4-(2-cyclopentylethoxy)-2-(cyclopropylmethyl)-5-(4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  轻松合成4,5-二取代-3（2 H）-哒嗪酮

  摘要：

  最初通过将醇钠加成到高级溴化物中间体中来合成4,5-二取代-3（2 H）-哒嗪酮。少量的平行化学反应会导致成功率降低，因此我们通过进行铜催化的Finkelstein反应来提高反应伙伴的反应性。铜催化的各种醇与生成的碘化物的偶联导致更成功的努力。还描述了该系列化合物的许多替代合成，并且这些方法被证明是通用的，有效的并且适合于平行合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.144