(3S,4R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-1-triethylsilanyl-hepta-1,5-diyne | 400736-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3S,4R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-1-triethylsilanyl-hepta-1,5-diyne
• CAS: 400736-75-6
• 化学式: C₂₀H₃₈OSi₂
• 分子量: 350.692
• InChiKey: XMTBHNIPWXEZAF-RTBURBONSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.4±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.868±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-1-triethylsilanyl-hepta-1,5-diyne 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium acetate 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 phosphate buffer 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 methyl (2E,4E,6E,8R,9S)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,4,6,8-tetramethyl-11-triethylsilylundeca-2,4,6-trien-10-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Apoptolidin 的全合成：对映体纯片段的构建

  摘要：

  提出了抗肿瘤剂凋亡素 (1) 全合成的一般策略，并描述了对映体纯形式的定义的关键构件 (4、5、6、8 和 9) 的化学合成。预计的全合成需要二噻烷偶联反应以构建 C(20)-C(21) 键，Stille 偶联反应以形成 C(11)-C(12) 键，以及 Yamaguchi 大环内酯化以组装大环内酯环，以及将碳水化合物单元融合到分子上的两个糖苷化反应。描述了对凋亡素 (1) 所需片段的第一代和第二代合成。

  DOI：

  10.1021/ja0304953
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methyl-5-triethylsilylpent-4-ynal 在 正丁基锂 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3S,4R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-1-triethylsilanyl-hepta-1,5-diyne
  参考文献：
  名称：

  Apoptolidin 的全合成：对映体纯片段的构建

  摘要：

  提出了抗肿瘤剂凋亡素 (1) 全合成的一般策略，并描述了对映体纯形式的定义的关键构件 (4、5、6、8 和 9) 的化学合成。预计的全合成需要二噻烷偶联反应以构建 C(20)-C(21) 键，Stille 偶联反应以形成 C(11)-C(12) 键，以及 Yamaguchi 大环内酯化以组装大环内酯环，以及将碳水化合物单元融合到分子上的两个糖苷化反应。描述了对凋亡素 (1) 所需片段的第一代和第二代合成。

  DOI：

  10.1021/ja0304953

文献信息

• Total Synthesis of Apoptolidin: Part 1. Retrosynthetic Analysis and Construction of Building Blocks
  作者：K. C. Nicolaou、Yiwei Li、Konstantina C. Fylaktakidou、Helen J. Mitchell、Heng-Xu Wei、Bernd Weyershausen

  DOI：10.1002/1521-3773(20011015)40:20<3849::aid-anie3849>3.0.co;2-m

  日期：2001.10.15

  unique biological activity, make the natural occurring apoptolidin (1) a challenging synthetic target. The retrosynthetic analysis revealed five key building blocks-three for the construction of the macrolide ring B and two prospective pendant saccharide units-which were synthesized in a highly convergent manner and then connected. Apoptolidin's rather labile nature proved particularly challenging in

  不少于30种立体成因元素，高度不饱和的20元大环系统，4个碳水化合物单元以及独特的生物活性，使天然存在的细胞凋亡素（1）成为具有挑战性的合成靶标。逆向合成分析揭示了五个主要结构单元，三个用于大环内酯环B的构建，两个潜在的侧基糖单元，它们以高度会聚的方式合成，然后连接在一起。在最终的脱保护，纯化和表征过程中，Apooptolidin的相当不稳定的性质被证明特别具有挑战性。