4-[[4-[[2-[4-[(4-Amino-3,5-dimethylphenyl)-(4-methoxyphenyl)methyl]-2,6-dimethylphenyl]iminoacenaphthylen-1-ylidene]amino]-3,5-dimethylphenyl]-(4-methoxyphenyl)methyl]-2,6-dimethylaniline;carbanide;chloropalladium(1+) | 1612145-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-[[4-[[2-[4-[(4-Amino-3,5-dimethylphenyl)-(4-methoxyphenyl)methyl]-2,6-dimethylphenyl]iminoacenaphthylen-1-ylidene]amino]-3,5-dimethylphenyl]-(4-methoxyphenyl)methyl]-2,6-dimethylaniline;carbanide;chloropalladium(1+)
• CAS: 1612145-81-9
• 化学式: C₆₁H₆₁ClN₄O₂Pd
• 分子量: 1024.05
• InChiKey: FDYOZMOOZKZHAO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.24
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver hexafluoroantimonate 、 4-[[4-[[2-[4-[(4-Amino-3,5-dimethylphenyl)-(4-methoxyphenyl)methyl]-2,6-dimethylphenyl]iminoacenaphthylen-1-ylidene]amino]-3,5-dimethylphenyl]-(4-methoxyphenyl)methyl]-2,6-dimethylaniline;carbanide;chloropalladium(1+) 、 乙腈 生成 C₆₃H₆₄N₅O₂Pd⁽¹⁺⁾*F₆Sb^(1-)
  参考文献：
  名称：

  在无磷烷和低催化剂负载条件下，笨重的二亚胺配体负载的活性钯催化剂催化了水中的Suzuki-Miyaura偶联反应

  摘要：

  描述了一种基于钯和庞大的二亚胺配体的新型催化体系，用于纯净水中的芳基碘，溴化物和氯化物的Suzuki-Miyaura偶联反应。在催化剂负载量低的情况下，以高至极好的芳基碘化物和溴化物的收率获得了所需的联苯产物。空气稳定的催化剂已连续五次循环用于碘代苯与苯基硼酸的反应。版权所有©2014 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.3110
• 作为产物：
  描述：

  4,4′-((4-methoxyphenyl)methylene)bis(2,6-dimethylaniline) 在 甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-[[4-[[2-[4-[(4-Amino-3,5-dimethylphenyl)-(4-methoxyphenyl)methyl]-2,6-dimethylphenyl]iminoacenaphthylen-1-ylidene]amino]-3,5-dimethylphenyl]-(4-methoxyphenyl)methyl]-2,6-dimethylaniline;carbanide;chloropalladium(1+)
  参考文献：
  名称：

  在无磷烷和低催化剂负载条件下，笨重的二亚胺配体负载的活性钯催化剂催化了水中的Suzuki-Miyaura偶联反应

  摘要：

  描述了一种基于钯和庞大的二亚胺配体的新型催化体系，用于纯净水中的芳基碘，溴化物和氯化物的Suzuki-Miyaura偶联反应。在催化剂负载量低的情况下，以高至极好的芳基碘化物和溴化物的收率获得了所需的联苯产物。空气稳定的催化剂已连续五次循环用于碘代苯与苯基硼酸的反应。版权所有©2014 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.3110