((2,2'-([(M)-[1,1'-binaphthalene]-2,2'-diyl]bis[(nitrilo-κN)methylidyne])bis[6-(tert-butyl)-4-nitrophenolato-κO])(2-))cobalt(1+) iodide | 500759-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ((2,2'-([(M)-[1,1'-binaphthalene]-2,2'-diyl]bis[(nitrilo-κN)methylidyne])bis[6-(tert-butyl)-4-nitrophenolato-κO])(2-))cobalt(1+) iodide
• 英文别名: [(1R)-N,N'-bis(3-(tert-butyl)-5-nitrosalicylidene)-1,1'-binaphthalene-2,2'-diaminato]cobalt(III) iodide
• CAS: 500759-53-5
• 化学式: C₄₂H₃₆CoIN₄O₆
• 分子量: 878.669
• InChiKey: DUQOAPNHEHUGTH-JNLAJAHESA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘 、 cobalt(II) acetate 、 [1,1’-联萘]-2,2’-二胺 、 3-叔丁基-2-羟基-5-硝基苯甲醛 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以64%的产率得到((2,2'-([(M)-[1,1'-binaphthalene]-2,2'-diyl]bis[(nitrilo-κN)methylidyne])bis[6-(tert-butyl)-4-nitrophenolato-κO])(2-))cobalt(1+) iodide
  参考文献：
  名称：

  (Salen)钴(III)配合物的新型不对称催化(Salen=[双(水杨基)乙二氨基]={{2,2'-[ethane-1,2-diyl]bis[(nitrilo-N)methylidyne]bis[ phenolato-O]}(2−)}) of cis--Structure: Enantioselective Baeyer-Villiger Oxidation of Prochiral Cyclobutanones

  摘要：

  一系列手性(salen)钴(III)配合物(salen=[bis(salicylidene)ethylenediminato]={{2,2′-[(ethane-1,2-diyl)bis[(nitrilo-κN)methylidyne]bis)制备了顺式-β结构的[phenolato-κO]}(2-)})，并用于以过氧化氢为末端氧化剂对前手性环丁酮进行对映选择性拜耳-维利格氧化。阳离子 (salen) 钴 (III) 和中性碘 (salen) 钴 (III) 配合物 3-5 和 7-12 分别具有手性联萘二胺单元，被发现是对映选择性 Baeyer-Villiger 氧化的有效催化剂（表 1、3 和 4）。特别是，带有吸电子 F 原子的配合物 8 在 3-芳基环丁酮的反应中表现出良好的对映选择性（75-79% ee）（方案 4）。另一方面，

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200210)85:10<3078::aid-hlca3078>3.0.co;2-1