2-acetoxy-6-naphthoic acid amide | 117765-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-acetoxy-6-naphthoic acid amide
• 英文别名: 2-acetoxy-6-aminocarbonyl naphthalene；(6-Carbamoylnaphthalen-2-yl) acetate
• CAS: 117765-38-5
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃
• 分子量: 229.235
• InChiKey: SCXUYAQQMZYNRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetoxy-6-naphthoic acid amide 、 3-硝基苯异氢酸酯 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以78.3%的产率得到[6-[(3-Nitrophenyl)carbamoylcarbamoyl]naphthalen-2-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing 2-hydroxy-6-ureidocarbonyl naphthalene derivative

  摘要：

  揭示了一种制备2-羟基-6-脲基羰基萘衍生物的方法。该方法包括在有机溶剂中以90-200°C的温度反应2-羟基-6-氨基羰基萘和异氰酸酯的步骤。根据本发明，可以在相对较短的时间内和高产率下轻松获得2-羟基-6-脲基羰基萘衍生物。

  公开号：

  EP1564206A1
• 作为产物：
  描述：

  6-acetoxy-2-naphthalenecarboxylic acid chloride 在 ammonium acetate 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到2-acetoxy-6-naphthoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Method for producing naphthalene carboxylic acid amide compound

  摘要：

  本发明提供了一种生产萘羧酸酰胺化合物的方法，该方法包括将用公式[2]表示的萘羧酸卤化物与乙酸铵在具有醚键的溶剂中反应。根据本发明的方法，可以以高产率和低成本获得萘羧酸酰胺化合物。

  公开号：

  EP1867629A3

文献信息

• MORI, MITIYA;OISI, TOKUAKI;IVADZIRO, MASAXIRO
  作者：MORI, MITIYA、OISI, TOKUAKI、IVADZIRO, MASAXIRO

  DOI：——

  日期：——
• OXAZOLYL-PYRAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Pharmacia Italia S.p.A.

  公开号：EP1377589B1

  公开（公告）日：2005-09-07
• US7030261B2
  申请人：——

  公开号：US7030261B2

  公开（公告）日：2006-04-18
• US7531691B2
  申请人：——

  公开号：US7531691B2

  公开（公告）日：2009-05-12