Phosphine, 1,3-propanediylbis[5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylphenyl- | 709040-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: Phosphine, 1,3-propanediylbis[5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylphenyl-
• 英文别名: 1,3-bis[(5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)phenylphosphanyl]propane
• CAS: 709040-55-1
• 化学式: C₄₅H₃₈P₂
• 分子量: 640.7
• InChiKey: RIUSFTLBYXBTBC-ZLFVLTGHSA-N

物化性质

• 沸点：
  805.6±65.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 、 Phosphine, 1,3-propanediylbis[5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylphenyl- 生成 、
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Strain in organometallics II: controlling the properties of tetra-coordinated iridium complexes using diastereomers of a bis(tropp) ligand system
  作者：Cècile Laporte、Torsten Büttner、Heinz Rüegger、Jens Geier、Hartmut Schönberg、Hansjörg Grützmacher

  DOI：10.1016/j.ica.2004.01.034

  日期：2004.4

  d ]cyclohepten-5-yl)phenylphosphanyl]-propane, bis(tropp Ph )propane, were synthesised. For the binding of transition metals, these ligands offer two olefin moieties and two phosphorus centres and form mixtures of diastereomers with a R , S -configuration at the phosphorus centres ( meso ), or a R , R ( S , S )-configuration ( rac ), respectively. meso / rac -bis(tropp Ph )ethane was separated by fractional

  四螯合配体1,2-双[（5H-二苯并[a，d]环庚基-5-基）苯基膦基]乙烷，双（tropp Ph）乙烷和1,3-双[（5H-二苯并[合成了a，d]环庚基-5-基）苯基膦基]丙烷双（tropp Ph）丙烷。为了结合过渡金属，这些配体提供了两个烯烃部分和两个磷中心，并形成了在磷中心（内消旋）具有R，S-构型或R，R（S，S）-构型（ rac）。通过分级结晶分离内​​消旋/ rac -bis（tropp Ph）乙烷，并与[Ir（cod）2] OTf（cod =环十八碳二烯，OTf-= CF 3 SO 3-）反应，得到五配位络合阳离子/ rac-[Ir（bis（tropp Ph）ethane）（cod）] +，其中bis（tropp Ph）乙烷仅用作三齿配体。一个烯烃单元保持未键合，但是，建立了该烯烃与配位烯烃单元之间的缓慢分子内交换（内消旋-[Ir（bis（tropp Ph）乙烷）（cod）]
• Stereochemical Control of the Redox Potential of Tetracoordinate Rhodium Complexes
  作者：Cécile Laporte、Frank Breher、Jens Geier、Jeffrey Harmer、Arthur Schweiger、Hansjörg Grützmacher

  DOI：10.1002/anie.200353027

  日期：2004.5.3