3-chloro-3-methylhex-1-yne | 89893-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 英文名称: 3-chloro-3-methylhex-1-yne
• 英文别名: 3-methyl-3-chloro-1-hexyne；3-Chlor-3-methyl-hex-1-in；3-Chlor-3-methyl-1-hexin
• CAS: 89893-18-5
• 化学式: C₇H₁₁Cl
• 分子量: 130.617
• InChiKey: XSBCXCUGZNHPFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  69-70 °C(Press: 100 Torr)
• 密度：
  0.937±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-3-methylhex-1-yne 在 乙醚 、 氨 、 sodium amide 作用下， 生成 1-methyl-1-propyl-prop-2-ynylamine
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Some Acetylenic Primary Amines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01103a040
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-己炔-3-醇 在 氯化亚砜 作用下， 生成 3-chloro-3-methylhex-1-yne
  参考文献：
  名称：

  抗艾滋病剂。第62部分：2'-取代的4-甲基-3'，4'-二-O-（-）-樟脑酰基-（+）-顺式-甲壳酮（4-甲基DCK）类似物的抗HIV活性。

  摘要：

  四个4-甲基-3'，4'-二-O-（-）-樟脑酰基-（+）-顺式-甲壳酮（4-甲基DCK）类似物（7a-d），其在2'-位具有不同的烷基取代基合成并评估其对H9淋巴细胞中HIV-1复制的抑制作用。2'-甲基-2'-乙基-4-甲基DCK（7b）比其他三种化合物（7a，7c和7d）更有效（EC（50）= 0.22 microM，TI> 175）效力高于4-甲基DCK（2，EC（50）= 0.0059 microM，TI> 6600）。生物测定结果表明，2'取代基对抗HIV活性具有很强的影响，在2'-位置的宝石-二甲基取代比较大的烷基取代基或氢原子更可取。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.09.032

文献信息

• N-PROP-2-YNYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TRPA1 ANTAGONISTS
  申请人：ORION CORPORATION

  公开号：US20150376130A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  Compounds of formula I, wherein A, B, X, Z and R 1 -R 6 , are as defined in the claims, exhibit TRPA 1 activity and are thus useful as TRPA1 modulators.

  公式I的化合物中，其中A、B、X、Z和R1-R6如权利要求中所定义的那样，表现出TRPA1活性，因此可用作TRPA1调节剂。
• Thermal Ring Closure Reaction of 4‐Methyl‐7‐(1,1‐Disubstituted Propyn‐2‐Yloxy)Chromen‐2‐Ones: The Effects of the Substituents at Propargylic Position on Reactivity and Products
  作者：Qian Zhang、Ying Chen、Yi Xia、Zhengyu Yang、Peng Xia

  DOI：10.1081/scc-200043203

  日期：2004.1

  The thermal ring closure of 4-methyl-7-(1,1-disubstituted propyn-2-yloxy)chromen-2-ones (1) with gem-dihydro- or dimethyl-group at the propargylic position was carried out at high temperature such as refluxing in N,N-diethylaniline and resulted in the analogues of 4-methyl-2H-pyrano[6,5-h]2H-chromen-2-one (2). As the substituents at the propargylic position became bulkier, this ring closure could occur in much milder conditions such as refluxing in acetone or stirring in DMF at 80-90degreesC. The five-membered products, 4-methyl-furano [2,3-h]2H-chromen-2-ones (3) gradually became the main products.
• Hindered Amines. Preparation and Reactions of Some Secondary Acetylenic Amines¹
  作者：NELSON R. EASTON、ROBERT D. DILLARD、WILBUR J. DORAN、MABEL LIVEZEY、DWIGHT E. MORRISON

  DOI：10.1021/jo01068a035

  日期：1961.10
• US2766285
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US9533952B2
  申请人：——

  公开号：US9533952B2

  公开（公告）日：2017-01-03