methyl 3-((6-(2-bromopropanoyl)naphthalen-2-yl)oxy)-2,2-dimethylpropanoate | 834914-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 3-((6-(2-bromopropanoyl)naphthalen-2-yl)oxy)-2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 834914-13-5
• 化学式: C₁₉H₂₁BrO₄
• 分子量: 393.277
• InChiKey: ZJBLXDHWYGJKBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-((6-(2-bromopropanoyl)naphthalen-2-yl)oxy)-2,2-dimethylpropanoate 、 环丁基胺 在 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHTHYLENE DERIVATIVES AS CYTOCHROME P450 INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE NAPHTYLENE CONSTITUANT DES INHIBITEURS DU CYTOCHROME P450

  摘要：

  该式（I）的化合物及其药用盐，其中n1、n2、n3、n4、G 1、Q1、Z、R1、R2、R3、R4a、R4b、R5a和R5b在此处被定义，抑制细胞色素P450RAI酶，适用于治疗和/或预防对维甲酸类药物和天然存在的视黄酸有反应的各种疾病和病况。

  公开号：

  WO2005007631A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,2-dimethyl-3-((6-propionylnaphthalen-2-yl)oxy)propanoate 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl 3-((6-(2-bromopropanoyl)naphthalen-2-yl)oxy)-2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Naphthylene derivatives as cytochrome P450 inhibitors

  摘要：

  该公式化合物及其药学上可接受的盐，其中n1、n2、n3、n4、G1、Q1、Z、R1、R2、R3、R4a、R4b、R5a和R5b在此处被定义，抑制细胞色素P450RAI酶，并可用于治疗和/或预防对维甲酸类药物和天然发生的维甲酸酸反应的各种疾病和症状。

  公开号：

  US20060009645A1