2-Cyclopentene-1-acetaldehyde,4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-5-[3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-1-octenyl]- | 75683-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-Cyclopentene-1-acetaldehyde,4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-5-[3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-1-octenyl]-
• 英文别名: [4-(dimethyl-t-butylsilyloxy)-5-[3'-(dimethyl-t-butylsilyloxy)oct-1'-enyl]cyclopent-2-enyl]acetaldehyde；<4-(dimethyl-t-butylsilyloxy)-5-<3'-(dimethyl-t-butylsilyloxy)oct-1'-enyl>cyclopent-2-enyl>acetaldehyde
• CAS: 75683-18-0；75715-48-9；88243-99-6；108449-09-8
• 化学式: C₂₇H₅₂O₃Si₂
• 分子量: 480.879
• InChiKey: OOIFGNCHLVYZPK-QVCRIDOWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.29
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyclopentene-1-acetaldehyde,4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-5-[3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-1-octenyl]- 在 potassium triiodide 、 水 、 三正丁基氢锡 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 7-endo-t-butyldimethylsilyloxy-6-exo-(3-t-butyldimethylsilyloxyoct-1-enyl)-3-exo-<(1R)-2-oxocyclopentyl>-cis-2-oxabicyclo<3.3.0>octane
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±)-prostaglandin I₂methyl ester and (±)-15-epi-prostaglandin I₂methyl ester

  摘要：

  已制备出前列环素(前列腺素I2)甲酯；关键步骤是环戊酮烯醇化物和环戊烯基乙醛衍生物 (4) 之间的羟醛反应。

  DOI：

  10.1039/c39810000922

文献信息

• Total synthesis of (±)-6β-prostaglandin I₁
  作者：Mark A. W. Finch、Stanley M. Roberts、Roger F. Newton

  DOI：10.1039/c39800000589

  日期：——

  (±)-6β-Prostaglandin I1(3) has been prepared from the readily available unsaturated aldehyde (6) in four steps.

  (±)-6β-前列腺素I1(3)由易得的不饱和
• Synthesis of (±)-6β-prostaglandin I₁and (±)-6β-decarboxyprostaglandin I₁
  作者：Mark A. W. Finch、Stanley M. Roberts、Roger F. Newton

  DOI：10.1039/p19810001312

  日期：——